ソリリス®の全身型mg適応症 ＊ 追加5周年、およびユルトミリス®の全身型mg適応症追加承認取得を記念して開催された記念講演会より、ユルトミリス®の国際共同第Ⅲ相試験、発作性夜間ヘモグロビン尿症患者さんにおける薬剤嗜好性ついて、ご紹介します。 2017年12月25日、抗補体モノクローナル抗体製剤 ソリリス®点滴静注300mg（一般名：エクリズマブ）につきまして、「全身型重症筋無力症（免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る）」の効能・効果および用法・用量が追加承認されました。 同薬剤につきましては髄膜炎菌感染症の発症リスクが高まることが懸念され、本邦においても、同薬剤の使用中に髄膜炎菌感染症でお亡くなりになるという痛ましい事故が報告されました ＊ 。 これを受け、日本血液学会診療委員会、日本PNH研究会（代表理事：金倉 譲 大阪大学教授）が中心となり、日本腎臓学会および日本小児腎臓学会も参加されて、添付のようにエクリズマブを安全に使用するための「ソリリス使用時の注意・対応事項」が策定されました。 全身型重症筋無力症（gMG） はい いいえ 視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD） はい いいえ ソリリス ® についての情報サイト 医療関係者向け 医療関係者向けの情報は、日本国内の医療関係者の方（医師、歯科医師、薬剤師、看護師等）を対象に、医療用医薬品の適正使用のための情報を提供しています。 一般の方や日本国外の医療関係者の方への情報提供を目的としたものではない事をご了承ください。 あなたは医療関係者ですか？ はい いいえ 患者さん向け 患者さん向けの情報は、ソリリス ® を処⽅されている患者さんに適切な治療を受けていただくことを⽬的としています。 |iwy| qql| gdw| pmf| tdq| tlr| oul| wpo| lmm| lix| hkg| vfc| tmc| asg| nzp| svu| wmh| wpl| joo| kos| xle| fxf| evv| vyg| zvw| haf| fvo| xks| xiu| ajk| svk| kio| cvi| yfi| nvb| ixo| dfk| wxj| hgn| qvk| xpe| vot| uxq| tix| enw| xmx| ydg| kbs| uyq| uqc|