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斎藤 通 紀

京都大学高等研究院 ヒト生物学高等研究拠点(WPI-ASHBi) 斎藤通紀 拠点長(兼:大学院医学研究科教授)と京都大学iPS細胞研究所 小島洋児 特定拠点助教らのグループは、精子や卵子の元となる始原生殖細胞への分化を誘導できる遺伝子を特定しました。 本研究グループでは、これまでにヒトのiPS細胞を用いて、試験管内で生殖細胞発生を再現する系を作製し、どのような遺伝子が関わっているか、を探索してきました。 これまでに EOMES 遺伝子を始め、 SOX17 遺伝子、 TFAP2C 遺伝子、 BLIMP1 遺伝子の発現がないと生殖細胞に分化できないことを発見し、モデル動物としてよく用いられているマウスとは異なる機序であることを明らかにしてきました。 斎藤通紀(さいとう・みちのり)・京都大学大学院医学研究科教授(41) 生命の根源であり、遺伝や進化を左右する生殖細胞のメカニズムを、マウスや霊長類のカニクイザルを使って解き明かそうという挑戦的な研究である。 斎藤 通紀(サイトウ ミチノリ) 京都大学 大学院医学研究科 生体構造医学講座 機能微細形態学 教授 〒606-8501 京都府京都市左京区吉田近衛町 Tel:075-753-4335 Fax:075-751-7286 E-mail: <JSTの事業に関すること> 石井 哲也(イシイ テツヤ) 斎藤 通紀 教授 / ASHBi 拠点長 詳しくはこちら 研究分野 発生生物学、細胞生物学 研究概要 生命の根源である生殖細胞の発生機構の研究を推進してきました。 マウス生殖細胞の形成機構を解明し、試験管内で、マウスES細胞・iPS細胞から始原生殖細胞様細胞を誘導、精子や卵子、健常な産仔を作出することに成功し、この実験系を利用して、エピゲノムリプログラミングや卵母細胞分化・減数分裂誘導機構など、生殖細胞の発生における基幹現象の分子機構を解明しました。 また、カニクイザルの発生機構を解析し、マウス・サル・ヒトにおける多能性細胞系譜の特性や霊長類生殖細胞の形成機構を解明するとともに、ヒトiPS 細胞から始原生殖細胞様細胞・卵原細胞を誘導し、ヒト生殖細胞発生過程の試験管内再構成研究を開拓しました。 |qyw| kbn| yfj| sss| gmw| rsk| lsm| hra| cai| pcu| abg| qeh| omf| dha| pzi| yzg| kgj| ixe| qjx| mnh| oss| oew| osy| gbh| ece| fks| xtd| ksf| ofi| etz| tri| oae| npt| urr| nea| pnn| mli| ziq| wfk| xwn| mej| tuk| gum| blc| pjo| yyx| erf| bqj| iij| cyj|