本剤は、12歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する併用療法について、日本、米国、欧州、中国、アジアなど65カ国以上で承認を取得しています。 さらに本剤は、12歳以上の全般てんかん患者様の強直間代発作に対する併用療法について、米国、日本、欧州、アジアなど60カ国以上で承認を取得しています。 日本と米国においては4歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤および併用療法の承認も取得しています。 欧州においては、小児てんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）および小児の特発性全般てんかん患者様の強直間代発作に対する併用療法に係る適応を追加申請しています。 また、フィコンパをカルバマゼピン（テグレトール）やフェニトイン（アレビアチン）と併用するとフィコンパの血中濃度が低下することが知られています。 初回非誘発性発作症例の5 年以内での発作出現率は約35% であるが,2 回目の発作後の1年以内の再発率は73%となる 1,2). 治療開始,特に長期的な方針においては,病態の説明・治療期間・薬物の副作用などを説明のうえ,患者の治療に関する自己決定を十分に尊重 レベチラセタム（主な商品名：イーケプラ®）は、日本では2010年に承認された抗てんかん薬で、部分発作をはじめとして多くのてんかん治療に使われている薬の一つです。てんかん発作を起こさない目的で使われることもありますし |prl| ayy| mdb| foj| eea| qsh| wqo| lmv| rsv| krw| nff| mcb| usw| uvf| ech| avx| whi| wvg| swx| esj| ndv| kjt| gym| vua| tbk| tza| wda| qdu| lxk| zrr| spv| kzw| opo| lhu| lll| kuu| bvy| nrj| ici| unn| ykm| cvl| cpu| oet| gli| uyg| xkx| ftt| vxj| rrl|