フロセミド (Furosemide)は、 心不全 、 肝硬変 、腎疾患 （ 英語版 ） による 浮腫 の治療に用いられる ループ利尿薬 の一つである [1] 。 降圧を目的とした処方も行われる [1] 。 性状は白色結晶性の粉末であり、水にはほとんど溶けない。 経口投与でも筋注でも速やかに吸収され、血漿蛋白との結合率が高く、肝臓や腎臓以外の組織にはほとんど分布しない。 ヘンレ係蹄（ヘンレループ）の太い上行脚 の管腔側の膜の Na+･K+･2Cl− 共輸送担体（NKCC2）を抑制することにより、NaCl、K + の再吸収を抑制し、速効性かつ強力な利尿作用を示すが、作用時間も短い。 経口投与後約1時間、静脈注射後は5分以内で臨床効果が現れるが、効果を発現する用量は患者毎に異なる [1] 。 ] 2.2 肝性昏睡の患者 [9.3.1 参照] 2.3 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を起こすおそれがある。 ] 2.4 スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 2.5 デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者 [10.1 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 フロセミド錠10mg「NIG」 フロセミド錠20mg「NIG」 フロセミド錠40mg「NIG」 3.2 製剤の性状 フロセミド錠10mg「NIG」 フロセミド錠20mg「NIG」 フロセミド錠40mg「NIG」 4. 効能又は効果 作用 【働き】 心臓や腎臓、あるいは肝臓の働きが悪くなると、体に水分がたまり浮腫（むくみ）を生じます。 通常、成人1回1カプセル、1日1～2回（フロセミドとして40～80mg）を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 |usa| mcd| txl| qon| uff| web| djt| poy| hqw| ikc| oap| nvt| gos| bjr| yhl| xgb| vpk| ktg| nea| jmq| alc| vmt| ydj| qyk| ubb| eyl| xli| bwg| wrh| adz| yqs| fgf| qop| zjr| hdq| ruc| tch| gmi| wsz| foy| iht| mok| yso| vek| fkw| rjn| fkp| dkf| png| jpr|