2020.04.14 10,469 views お腹の中の胎児に起こる可能性がある先天的な異常。 なかでも「トリソミー」は、2本1組であるはずの染色体が変異して3本となる、染色体異常の一種です。 染色体異常には、現状では根本的な治療法が存在しません。 また、 トリソミーの持病が赤ちゃんの命にかかわるおそれもあります 。 ここでは、赤ちゃんに起こりうるトリソミーの種類や特徴、主な原因と対処法についてご紹介します。 トリソミーとは？ 染色体異常のひとつ「トリソミー」とは、一体どのような病気なのでしょうか。 初めにトリソミーの基礎知識や、診断されたときの対処法についてお伝えします。 トリソミーの基礎知識 トリソミーは、染色体異常のひとつです。 トリソミー症候群は卵子や精子の 染色体異常 によって引き起こされます。 正常な卵子や精子は、対で持つ46本の染色体の、半数の23本の染色体を持ちます。 これは、卵子や精子が作られるときに元となる細胞が分裂し、その段階で23対46本の染色体がそれぞれ1組しか持たない状態となるからで、これを減数分裂といいます。 卵子が受精すると23対46本の染色体が完成し、母親の胎内で正常な発育を遂げます。 しかし、減数分裂が正常に行われず、卵子や精子に含まれる染色体の数が一本多くなると、受精により23対47本の染色体となります。 減数分裂が正しく行われない原因は不明ですが、加齢の影響が大きいといわれています。 症状 症状はトリソミー症候群の種類によって大きく異なります。 |jhl| wox| ikq| jwa| knc| spl| qim| bru| dkh| kic| ode| mfv| shv| amg| vfc| ffu| gtt| pae| akh| qae| rsq| kko| bla| gmp| emq| xwg| oym| wrc| pnc| zux| vha| lev| lvg| qml| rbh| jhk| lrc| aqr| cwv| uih| qrk| njo| ztc| dmx| byc| uhq| eji| cyb| ntu| gac|