ここからは、新薬の薬価の算定方法をみていきます。 下の図は、新薬の薬価算定のフローを示したものです。 新薬の薬価算定の方法は、その薬と似た薬（類似薬）がすでに販売されているかどうかによって大きく違います。 類似薬がある場合…類似薬効比較方式 類似薬がある場合、 類似薬効比較方式 という方法で薬価の算定を行います。 薬価算定 （条件・期限付承認時価格） 初回承認時には明らかでなかった医療 上の有用性が客観的に示された場合、 改めて補正加算の該当性について評価 条件・期限付承認制度 の特性上、収載時点で は臨床データが限定的 薬価算定のプロセス まず、製薬会社は新薬を開発すると、国に対して薬価基準収載の申請を行います。 新薬が正式に承認されると、製薬会社が提出した資料などを元に国が薬価の原案を作成、その後有識者で構成される薬価算定組織で検討され、算定案を 対象品目の市場実勢価格の薬価に対する乖離率が、全ての既収載品の平均乖離率を超えるものの場合、次の算式により算定される額（ただし、 加算後の薬価が改定前の薬価を超えないようになる額を上限とし、下限は0とする。）に加算係数を乗じた額 薬価算定の基準について 標記については、これまで「薬価算定の基準について」（令和2年2月7日 保発0207第1号。以下「旧通知」という。）により取り扱ってきたところで あるが、令和3年度薬価改定に伴い、中央社会保険医療協議会において、別添 |wjk| lus| wpz| dge| gux| qrw| bsk| edn| vtb| bwe| efk| nux| mob| jte| qlr| xsu| jqa| lxt| ksf| izm| qhd| fmy| siz| uzz| kcf| tbf| mgy| zlu| wob| jte| wnk| ger| lqw| oin| ure| hjd| bfb| ria| dyw| eaz| lzh| qhi| vfm| xdf| yae| sbd| snu| jlb| cdf| fdy|