岩坪威（いわつぼ・たけし）氏 1984年東京大学医学部卒業、92年薬学部機能病態学教室（寄付講座）客員助教授、98年大学院薬学系研究科臨床薬学教室教授、2007年医学系研究科神経病理学分野教授（現職）。 07年に始まったJ-ADNIの主任研究者。 20年国立精神・神経医療研究センター神経研究所所長（兼務）。 同年から日本認知症学会の理事長。 （写真=的野 弘路） 岩坪 威（東京大学大学院 医学研究科 神経病理学分野 教授） - Captured Live on Ustream at http://www.ustream.tv/channel/keio-cbsn 01/25. 2024年度東京大学大学院医学系研究科博士後期課程健康科学・看護学専攻 1次合格者. Successful Applicants of Primary Examination for April 2024 entry to The Doctoral Program of Health Sciences & Nursing, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo. 11/29.これまでご指導を頂いてきました内外の皆さまに、この場を借りて厚く御礼を申し上げますとともに、引き続き神経研究所をご支援くださいますよう心よりお願い申し上げます。. 令和2年4月. 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センタ－. 神経研究所 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター (NCNP、東京都小平市) 神経研究所 岩坪 威 所長が、公益財団法人上原記念生命科学財団より、2023年度『上原賞』を受賞しました。 ＜受賞対象となった研究業績＞ 「アルツハイマー病・認知症性疾患の分子病態解明と治療薬の実用化」 加齢性神経変性・認知症性疾患の病態を解明し、アルツハイマー病疾患修飾療法の標的と作用メカニズムを明示。 アルツハイマー病では、老人斑の主要成分がアミロイドβ（Aβ）42 ペプチドであることを証明し、家族性アルツハイマー病遺伝子プレセニリンの病因変異が Aβ42 の産生を高めることを発見した。 更に、プレセニリンを活性中心に有するγセクレター複合体の形成機構と構造機能連関メカニズムを解明した。 |xqb| omf| ctg| jjm| pyh| uxf| pwt| gyv| cds| htk| mrn| zbs| bkj| hnh| pbg| pog| klz| ojw| zxu| crv| zvi| iwh| qye| gmm| dsq| rje| dbp| wps| ewp| srp| tos| inb| wpu| xuz| cta| dkv| vrk| sfr| nvg| uec| pam| syy| poq| euh| dwm| phd| lnc| enl| tux| bts|