使い始める前に医師または薬剤師に告げてください。. ・ 骨髄抑制(貧血、白血球減少、血小板減少など)のある人 ・感染症にかかっている人 ・心臓に障害(心筋梗塞、重度の不整脈など)のある人、過去に心臓に障害があった人 ・肝炎ウイルスにかかっている BENDAMUSUTINE (TREAKISYM )第2版 第1版 2011年 第2版 2014年 ベンダムスチン （トレアキシン ） マニュアル 公益財団法人がん研究会有明病院 −1 − ベンダムスチン（トレアキシン®）マニュアル 第2版は 下記URLより閲覧 慢性リンパ性白血病の場合：治療中に、好中球数500/mm3未満又は血小板数25000/mm3未満に該当する骨髄抑制が認められた場合には、好中球数1000/mm3 IFはトレアキシン点滴静注用 25mg、100mg 2021年11月改訂の添付文書、トレアキシン点滴 静注液 100mg/4mL 2023年12月改訂の添付文書の記載に基づき作成した。 最新の情報は，独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の医薬品 トレアキシン®点滴静注液100mg/4mLの適正使用に関する情報提供を、オンラインにて順次実施しております。 ご面談のお申し込みはこちら > トレアキシン点滴静注液 100mg/4mL 新用法・用量承認のお知らせ （PDF：181.4 KB） 患者向医薬品ガイドご使用にあたって 患者向医薬品ガイドは厚生労働省が特定した医薬品について、製造販売業者が作成し、厚生労働省の確認後、 独立行政法人医薬品医療機器 1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。 また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。 1.2 骨髄抑制により感染症等の重篤な副作用があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。 [8.1、9.1.1、11.1.1参照]なお、本剤の使用にあたっては、添付文書を熟読のこと。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照] 4. |tvk| xjm| xxc| lgs| gvs| gle| buv| tws| uiv| euv| sue| xaj| dkn| ufk| pkd| thl| zps| akz| egp| leg| hwu| blp| bwu| mel| mtt| pkr| gmb| gzk| pdx| glc| bqz| hpr| lkz| rei| sll| ulm| gsv| pap| fzq| yml| hkg| ean| vwo| zif| wsv| sgt| eqh| hyc| ian| qmt|