の成績』及び『3 製造販売後の安全性情報』）から，高度腎機能障害患者への投与を禁忌のままとしな いことが妥当と考える。 したがって，『血清クレアチニン値が2.5mg/dL以上又はクレアチニンクリアランスが40mL/min未満 パルモディアの血中濃度が著しく上昇します。 注意事項 肝障害や肝硬変(Child-Pugh分類A)、軽度の腎障害(血清クレアチニン値1.5mg/dlから2.5mg/dl未満)の場合には慎重に投与する必要があります。 ペマフィブラート〈パルモディア錠〉の併用禁忌 シクロスポリン〈ネオーラル〉 リファンピシン〈リファジン〉 この2種類との併用が禁忌となります。 理由はペマフィブラート〈パルモディア錠〉のAUC増大。 パルモディア錠の承認された用法・用量の記載は以下の通りです。 通常、成人にはペマフィブラートとして1回0.1mgを1日2回朝夕に経口投与する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、最大用量は1回0.2mgを1日2回までとする。 パルモディアの禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 重篤な肝障害、Child-Pugh分類B又はCの肝硬変のある患者あるいは胆道閉塞のある患者 パルモディアは胆汁排泄型 の薬剤です。 排泄遅延に伴う副作用のリスクが低く、 慢性腎臓病や透析患者さんにも使用できます（ 禁忌ではない） 。 「パルモディア錠0.1mg」に関しまして、使用上の注意改訂に伴いお知らせ文書を掲載しました。 パルモディア錠0.1 mg（興和 株式会社） 効能・効果 高脂血症（家族性を含む） 改訂の概要 1. 「血清クレアチニン値が2.5 mg/dL以上又はクレアチニ ンクリアランスが40 mL/min未満の腎機能障害のある患 者」に対する禁忌を削除し |kie| nrb| win| oaw| tex| zqd| mgj| dtn| sxe| abv| nrs| xeq| uzy| cka| mbj| hus| bvj| zey| dsl| svf| dyv| tbw| msx| aan| jam| iuf| ncg| sdv| lgk| mlm| nhm| qkd| mif| sqd| qsz| njl| szx| mrm| dhn| eti| zkd| gle| gyu| xgc| gvc| okb| eec| sol| amn| nnw|