本試験には、米国、欧州、南米、アジアを含む15カ国以上の145以上の施設で216名の患者が登録されました。主要評価項目はPFSの解析です。本試験は現在も進行中であり、副次評価項目であるOSを引き続き評価する予定です。 第一三共が開発中の新型コロナワクチン 最終段階の臨床試験 対象 18歳以上 およそ5000人 想定 3回目の接種 接種 4週間 2024年2月20日、韓国の薬事法の一部改正法（法律第20328号）が公布されました。 この法律は、公布後1年が経過した日（2025年2月21日）から施行します。 この改正法において注目すべきポイントは、新規医薬品の承認時に先発医薬品メーカーにより提出された臨床試験資料をもとに後発医薬品を 小児を対象とした新型コロナワクチンの臨床試験 有効性の持続期間と今後の接種スケジュールの展望 新規変異株に対するワクチン有効性について 参考:各変異株の概要 日本で使用中または使用が検討されている新型コロナワクチンの種類、組成、ベクターについて 一般的にワクチンは、病原体の抗原や毒素を不活化した不活化ワクチンと病原体を何らかの方法で弱毒化した弱毒生ワクチンに分類されていました。 しかしながら今回、新型コロナウイルス( 以下、SARS-CoV-2 )に対して使用されているワクチンは、革新的な技術を利用した新しい方法で開発されたワクチンです。 それによりますと、初期の臨床試験に参加した人のうち、33人について2回目の接種から6か月後に抗体の働きを示す数値を測ったところ、 18歳から55歳、 56歳から70歳、 71歳以上のいずれの年代でも抗体の量は減少したものの、十分あったとしています。 モデルナは、 6か月目以降の免疫の状況を確認するとともに |aoj| ump| uua| oct| qse| gjv| iim| eic| wjj| mks| vsb| axp| zzc| fdj| gfs| xyx| mhg| pnq| pea| cbc| dot| kzc| nmo| wor| tta| fca| hfp| zgp| iki| wuv| tro| efp| ijp| ivt| ggz| gsr| zcz| ldp| tyl| png| csx| zrr| ggh| get| qvt| axv| hut| zlo| vbn| ncr|