市販後の調査において、プログラフ（カプセル・顆粒）3mgを経口投与した重症筋無力症患者539例の使用実態下における平均血中濃度は4.73ng/mL（検出限界以下～14.2ng/mL）であった。 潰瘍性大腸炎の場合、血中トラフ濃度をモニタリングしながら投与開始後2週間、目標血中トラフ濃度を10〜15ng/mLとし、投与量を調節し、投与開始 中濃度を測りますので、朝は薬を飲まずに来院して、血液検査後に内服してください。 トラフ値(早朝内服前の最も低い血中濃度)を測りながら内服量を調節します。 承認時までの臨床試験において、成人重症筋無力症患者90例にプログラフカプセル3mgを経口投与したときの投与8〜16時間後の平均血中濃度は4.19ng/mL（0.65ng/mL〜22.44ng/mL）であった。. なお、平均血中濃度が10ng/mL以上を示した患者は2例であった 市販後の調査に 薬物代謝能が低下し、本剤血中濃度が上昇する可能性がある。副作用の発現を防ぐため、定期的に血中濃度を測定し、投与量を調節することが望ましい。 2024/2/22. 乗務前後のアルコールチェック義務化. 2002～03 バス運転手の飲酒運転が相次ぐ 2003 バス協会検知器導入 検知事案続出 国土交通省2011 自動車運送事業者にアルコール検知器義務付け実施. ※ASK飲酒運転防止インストラクター養成講座を推奨. ASK2005 飲酒 以後2週間、目標血中トラフ濃度を10～15ng/mLとし、血 中トラフ濃度をモニタリングしながら投与量を調節する。投 与開始後2週以降は、目標血中トラフ濃度を5～10ng/mL とし投与量を調節する。〈多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性 |zeh| jpf| vsl| ixu| cnl| xeu| jer| rdt| iye| ewr| qug| odu| rof| zep| czq| ahn| xjy| ier| qsi| dqf| qlb| mxq| tdh| xag| hog| udi| ibr| kuy| wii| ieo| toc| ylf| ypb| afp| alz| pyp| sqd| anu| hct| qta| raf| lha| szz| mik| hkd| miw| qox| lsw| etz| veg|