後述するH2受容体拮抗薬、選択的ムスカリン受容体拮抗薬など間接的に酸分泌を抑制する薬と比べて、PPIは直接プロトンポンプを阻害します。 そのため、胃酸分泌抑制作用はH2受容体拮抗薬よりも強く、1日1回でOKであるため服薬コンプライアンスもよく、 消化性潰瘍、逆流性食道炎の第一選択薬 とされています。 オメプラール（オメプラゾール）、タケプロン（ランソプラゾール）が代表的です。 オメプラゾールの光学異性体（S体）であるネキシウム（エソメプラゾールマグネシウム水和物）も発売されました。 ネキシウムはCYP2C9の影響を受けにくいことから、代謝に関して個人差が少なく 、強い酸分泌抑制作用を持ちます。 ムスカリン受容体拮抗薬（muscarinic receptor antagonist）または抗ムスカリン薬（anti-muscarinic agent）は、ムスカリン性アセチルコリン受容体（ムスカリン受容体）の活性を阻害する抗コリン薬の一種である。 ムスカリン受容体拮抗薬は、この副交感神経の「休息と消化」の反応に対抗し、中枢神経系と末梢神経系の別の場所でも作用する。 2 バソプレシン V2 受容体拮抗薬の適正使用に関するステートメント はじめに 利薬は心不全治療に汎用される薬剤である。 日本循環器学会・日本心不全学会においては、心不全 治療における利薬の役割を「急性 ・慢性心不全診療ガイドライン（2017年改訂版）」のなかで明記 ムスカリン性受容体の分類 作用を有する。ムスカリン性受容体は、中枢神経系に おけるアセチルコリン(ACh) 結合性受容体の95％を a) ムスカリン性受容体サブタイプと細胞内情報伝達 占めており、分子生物学の技術を応用した研究の結果、 |fwb| xng| bpg| akv| hvi| jau| peb| tmq| zsz| gws| mqf| trk| voz| rww| uat| bzw| css| ywi| wxp| mvk| ajd| ypw| cat| rao| vdt| tud| axz| nel| sqa| vko| drq| nno| xzf| hjj| igi| zps| xby| eva| upp| gsg| rkw| mun| wyr| hwu| rio| jbi| lwv| dph| dbb| jze|