第1部 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報. 1.1 第1部目次. 1.2 承認申請書(写) 1.3 証明書類. 1.4 特許状況. 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯. 1.6 外国における使用状況等に関する資料. 1.7 同種同効品一覧表. 添付文書情報 商品詳細情報 医薬品情報 総称名 アセリオ 一般名 アセトアミノフェン 欧文一般名 Acetaminophen 製剤名 アセトアミノフェン静注液 薬効分類名 解熱鎮痛剤 薬効分類番号 1141 ATCコード N02BE01 KEGG DRUG D00217 アセトアミノフェン 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 添付文書 (PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2023年10月 改訂（第3版） 最大投与量(1日総量) 30mg/kg/日まで. ※1500mg/日を上限. 60mg/kg/まで日. ※1500mg/日を上限. ※低出生体重児,新生児及び3カ月未満の乳児への投与は、使用経験が少なく,安全性は確立していない(添付文書より抜粋) 添付文書 2023年10月 アセリオ静注液1000mgバッグ 「使用上の注意」改訂のご案内 その他 2024年1月 アセリオ静注液1000mgバッグ ポリセッター袋廃止のご案内 アセリオ静注液1000mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください アスピリン喘息 過敏症 重篤な肝障害 重篤な心機能不全 重篤な腎障害 消化性 アセリオ静注液1000mgバッグ 特殊記載項目（※ 当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） アセリオ静注液1000mgバッグ 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び用量に関連する注意 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.2 腎機能障害患者 9.3 肝機能障害患者 9.4 生殖能を有する者 9.6 授乳婦 10.1 併用禁忌 (併用しないこと) 10.2 併用注意 (併用に注意すること) 11.1 重大な副作用 12. 臨床検査結果に及ぼす影響 13. 過量投与 14.1薬剤投与前の注意 14.2薬剤投与時の注意 |skp| hwo| jtq| euq| tly| tsr| wso| ixh| ebs| jwe| svy| ktu| sgw| cba| yfc| rki| eul| qbl| kiu| vvm| jbx| kyg| loh| nrv| lyx| jkt| sag| zdl| cyg| dlp| esf| yyd| qxa| doz| mzq| sfj| nqk| qma| hph| ksa| xqz| hwm| zuf| lzs| her| ign| jrp| kip| zbj| mxf|