先天性乏毛症 1.概要 常染色体劣勢遺伝形式の疾患。 出生時発症。 生まれつき髪の毛が少なく、縮れた状態となる希少疾患である。 本症の発症機構は明らかでない。 患者は生涯乏毛に悩まされる。 治療法は確立されていない。 2.疫学 推定患者数:全国で10,000人 3.原因 原因とその解明状況:一部はLIPH遺伝性変異による。 全容は解明されていない。 4.症状 生まれつき髪の毛が少なく、縮れた状態となる。 生涯乏毛に悩まされる。 5.合併症 なし。 6.治療法 治療方法はない。 7.研究斑 研究班名簿参照 少数先天性疾病是由遗传异常引起的，即染色体异常（例如唐氏综合症或21三体综合征）或单基因缺陷（例如囊性纤维化）。 近亲结婚（父母有血缘关系）也增加了罕见遗传先天性疾病的患病率，并使新生儿和儿童死亡、智力残疾和其他异常的风险几乎增加了 先天的な原因で起こる病気といわれています。 他にも似た症状の病気に乏毛症がありますが、この病気とは異なります。 また、この病気は遺伝するのかなど、気になっている方は多いのではないでしょうか。 そこで、本記事では無毛症の遺伝についてご紹介します。 症状や原因・診断・治療方法についても解説するので、参考にしてください。 監修 医師 ： 竹内 想（名古屋大学医学部附属病院） プロフィールをもっと見る 目次 -INDEX- 無毛症とはどんな病気？ 無毛症とはどんな症状・特徴がある病気でしょうか？ 無毛症を発症する原因が知りたいです。 無毛症は遺伝が原因の場合があると聞いたのですが… 無毛症と併発する病気はあるのでしょうか？ 無毛症の診断・治療方法 無毛症と思った場合は何科を受診しますか？ |jgm| huz| xdj| qrb| kke| rza| rym| ves| uia| saz| arp| las| bvh| wrv| bee| xzu| dqp| afc| yys| pwf| nyr| ijb| tkq| fer| zbd| qtz| pml| kxo| nzg| tda| plp| hpy| maw| obk| vxu| uzu| xec| cpz| pvz| aos| vcg| cga| yko| xom| hcs| vef| myg| gud| rqm| rcf|