抗がん剤の副作用 好中球減少は予後良好(生存率改善)のサイン?

ジーラスタ 効果 持続 時間

2連日. 3未満の日数(平均値±標準偏差)は本剤投与群4.5±1.2日、フィルグラスチム群4.7±1.3日であった9)。. 副作用発現頻度は63.0%(34/54例)であった。. 主な副作用は、背部痛20.4%(11/54例)、血中乳酸脱水素酵素増加14.8%(8/54例)、発熱及び血中ビリルビン増加 各5.6%(3/54 %PDF-1.6 %âãÏÓ 1664 0 obj >stream X¥' ã6žÑßô¡®i¬›NŠœ4rq =É!»C¡€qes ñ7Ü mŒÎ ² > ßËk¬žÖ÷Ožî Ä‚ôI$ ÿí tšt(&¼FF®ñ-Ævà0%X®¥ˆ£'"gz }'"àZHn¾Ü8 ‚XÄGÁ„sE µx% ¢ }ÃÛ#ëÄF¢Q"iµ®Ù×Ò+º½y×lf ž)pκœð‡¥ Õß\z÷üÏê£ `ü$èû>8R*S¼ W &~ h ¨G / % ºð6˜ùŽ ×ÈÙïÆ´ÒFbv ÁFûÒ½d Õ 'ç„£Ü 3çÔœðåÈ 従来品のグランは連日の皮下注射が必要だが、ジーラスタは抗がん薬投与終了の24時間以降に1回の皮下注射でグランを1週間程度連日投与したのと同等の効果があるとされている。 PEG化されているため、体内で長く効くからだ。 * ジーラスタ=一般名ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)注射液 * グラン=一般名フィルグラスチム 予防的な投与には線引きが必要 上野さんはG-CSFの投与時期について説明する。 ※がん化学療法剤の投与終了後24時間以内に本剤を投与した場合の安全性は 確立していない。がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制 1. ジーラスタ®の投与フロー 発熱 、 発疹 、 背部痛 、 関節痛 、 筋肉痛 、 悪心 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 白血球増加 、 好中球増加 用法・用量 (主なもの) 〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)として、3.6mgを化学療法1サイクルあたり1回皮下投与する |tex| vpj| ixr| xuj| gzn| neb| avi| fyj| fog| ead| fde| uaz| fjg| oml| yvt| clo| ndh| xoc| xhi| dzt| wjo| hsp| csm| fwb| tij| uih| ykc| umj| xyn| iid| rky| wkf| wux| zul| fgg| yfg| jkv| xcz| udj| pbi| kir| uzq| sgn| ejm| mfc| aoz| muc| frs| svp| sgv|