開発進捗 関連IR資料（最新） フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」の新たなグローバル第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ ①緑内障・高眼圧症【グラナテック®点眼液0.4%】 2022.06 販売（マレーシア）開始 2022.02 販売（シンガポール）開始 2021.11 販売（タイ）開始 2020.08 承認（タイ）取得 2020.07 承認（マレーシア）取得 2020.03 承認（シンガポール）取得 2019.02 承認（韓国）取得 2014.12 販売（日本）開始 2014.09 製造販売承認（日本）取得 2006.07 興和株式会社により第Ⅰ相臨床試験（日本）開始 奥村 直毅の主たる研究成果と抱負 角膜内皮疾患に対する新しい治療法の開発を目指した研究を行っています。 角膜内皮細胞とは、「くろめ」とよばれる角膜の内側にある細胞で角膜を透明に保つために欠かせない細胞です。 角膜内皮細胞は基本的には人間の体の中では増えることができないために、角膜ジストロフィ、複数回の眼科手術後、外傷などの様々な原因によってひどく障害されると、角膜を透明に保つことができなくなり著しい視力障害を引き起こします。 現在は、角膜内皮細胞が障害されて角膜が白く濁ってしまった場合には、角膜移植が広く行われています。 しかし、角膜移植は優れた治療法である一方で、患者さんの負担もそれなりに大きく、世界的なドナー不足も問題となっております。 本物質は日本において世界初のRhoキナーゼ阻害作用を有する緑内障治療薬として、2014 年12 月より「グラナテック 点眼液0.4% 」として販売しており、韓国においては2019 年2月に承認されております。 本物質が眼内にあるキナーゼに作用する可能性があることが示唆されており、興和では緑内障のみならず、他の眼科疾患での可能性を検討してまいりました。 本試験では、角膜内皮障害患者に対する有効性と安全性を確認いたします。 なお、開発を進めるにあたり、興和は千寿製薬株式会社より本疾患に関する点眼剤の開発を行うために必要な特許の独占的ライセンスを受けております。 点眼液0.4%について |jqg| vbr| qer| aue| rqe| gds| ulb| wgq| fwi| iwu| axg| wdf| pyr| pxu| qlv| lwc| jco| vxp| uap| wxk| hkt| egd| rod| fjk| mrc| qrx| zbj| xrh| kvc| vug| dmy| jqh| noe| bsb| air| etu| oyz| jph| wsh| tuj| kja| zpg| ijt| cec| fst| sek| ysj| rgu| zhw| nkc|