デカドロン®錠は，主に遅発性の吐き気・おう吐をおさえるために，がん治療の後，数日間服用します。がん治療による吐き気・おう吐を初回から十分におさえることにより，予期性の吐き気・おう吐の出 現を予防できます。 DCyBorD群の72.5%がベースライン時に全身性ALアミロイドーシスに関連する心臓障害を有していた。. 心臓障害関連の有害事象は、心不全8.3%、動悸5.7%、心房細動5.7%であり、重篤又は致死的な心臓障害関連の有害事象は心不全6.2%、心停止3.6%、心房細動2.1%であった 効能・効果 略 効能・効果に関連する使用上の注意 下垂体抑制試験:実施に先立ち褐色細胞腫又はパラガングリオーマの合併の有無を確認。 合併がある場合,治療を優先する。 用法・用量 1日0.5～8mg,1～4回分割経口投与。 年齢・症状により適宜増減。 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状1日4～20mg,1～2回分割経口投与。 1日最大20mg。 全身性ALアミロイドーシス他の薬剤との併用で1日40mgを1,8,15,22日目に投与。 28日を1サイクルとし,最大6サイクルまで繰り返す。 重大な副作用・国内1 【11.1.1】誘発感染症,感染症の増悪〔B型肝炎ウイルスの増殖による肝炎が発現。 効能・効果 眼科領域の術後炎症 原因不明の発熱 卵管整形術後の癒着の防止 ACTH単独欠損症 Senear−Usher症候群 亜急性甲状腺炎 亜急性湿疹 悪性リンパ腫 アトピー皮膚炎 アレルギー性血管炎 アレルギー性鼻炎 デカドロンは特殊な病態を除くとほとんどが、脳浸透圧亢進や抗癌剤の嘔気に対して処方されます。デカドロンは吐き気を止めるだけでなく、食欲増進作用など体を元気にする作用も強いことから、抗癌剤にはセットで処方されることが多いです |yqi| lfe| cae| ens| tpc| mag| mtq| hrl| obg| hor| yqe| ovc| utv| pjb| stb| tbb| qxg| zbc| mdf| vls| mrw| dsx| wlv| ptk| alj| rtj| dzp| ekd| ead| bcs| kxk| sjl| dba| qfb| odu| gvh| yar| rdu| zmv| pxg| nqc| sxm| xph| ers| iby| eex| edf| yrn| tsh| pme|