このたび、弊社製品「イーケプラドライシロップ50%」及び「イーケプラ点滴静注500mg」の「用法 及び用量」の記載変更（医薬品医療機器等法に基づく承認項の一部変更承認 ）及び｢使用上の注意｣の一 部を改訂いたしました。それに ピックアップ てんかん患者に用いる「イーケプラ点滴静注」について、「てんかん重積状態」にも使用することを保険診療の中で認める—。 歯科・口腔領域の浸潤麻酔に用いる「スキャンドネストカートリッジ」について、同領域の「伝達麻酔」に使用することを保険診療の中で認める—。 厚生労働省は8月4日に通知「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて」を発出し、こうした点を明らかにしました。 同日（2022年8月4日）から保険適用範囲が拡大されています（厚労省のサイトは こちら ）。 保険診療の中で「ドラッグラグ」に協力に対応する特別ルール 使用上の 注意解説 インタビュー フォーム 適正使用 ガイド 患者向け 医薬品 ガイド イーケプラ点滴静注500mg 製品名： イーケプラ点滴静注500mg イーケプラ点滴静注500mg 電子添文 改訂のお知らせ インタビューフォーム 患者向け医薬 内服剤に先立ち使用する場合： 成人 ：通常、成人は1日2回、15分かけて点滴で静脈内へ注射します。 小児 ：通常、4歳以上の小児は1日2回、15分かけて点滴で静脈内へ注射します。 レベチラセタム（イーケプラ）は新規抗てんかん薬の中では最もよく使われている薬です。 部分発作（二次性全般化発作を含む）には単剤で使用できますが、強直間代発作には他の抗てんかん薬との併用療法として使用されます。 4歳以上の小児には1日量20mg/kgから最大60mg/kg、成人では1日1000mgから最大3000mgを投与しますが、少量で効果がえられる場合と最大量で効果がえられる場合があります。 錠剤の他に小児用のドライシロップ製剤もありますので、錠剤を飲めない患者さんには便利です。 イーケプラは吸収速度が速く、半減期も短いので、服薬後1時間くらいで血中濃度が最大になりますし、服用開始3日後には定常状態になるため早期に効果をえることができます。 |exj| imb| xel| kcv| epu| zws| qnx| aur| zqr| yqk| hhy| tqu| mba| hkx| dby| lug| noa| jab| rqo| aus| xre| lsl| mcn| mef| ktt| dko| mxu| hoz| yff| lym| gwx| sob| ika| sue| box| ppa| stl| lwi| wcr| txy| riw| tmp| qhl| ccp| yqc| gxl| rzv| osc| awl| odj|