「化粧品製造販売業許可」は、完成した製品（化粧品）を市場に流通させる（販売する）ために必要な許可です。 流通した化粧品は、品質・安全管理などを含め、化粧品製造販売業許可業者が全ての責任を負うことになります。 はじめて耳にする方には少々ややこしい話に聞こえたかもしれないですね。 でもこのことは化粧品が規制対象になっている薬事法という法律で決められていて、この2つの許可が無ければ化粧品は販売できないことになっています。 ここまでの説明だけだと、じゃあ許可必要じゃないかと思われるかもしれません。 もちろん、化粧品の工場を自分で作って販売する、化粧品の輸入販売を自分でする場合には許可が必要です。 3．製造販売業を取得するには ①必要な製造販売業の許可の種類 化粧品の製造販売業許可（法第12条）が必要となります。 ②許可要件 以下を満たす必要があります。 法第12条の2等 1. 品質管理の方法が、医薬品等の品質管理の 令和5 年 7 月改訂. 医療機器・体外診断用医薬品（以下「医療機器等」という。. ）の製造販売業許可を取得するためには、許可 要件に適合していなければなりません。. また、許可取得後は、許可要件を維持するとともに、次の内容を遵守して業務を行って 製造行為を行う場合は別途、化粧品製造業許可（登録）をが必要です。 化粧品の製造をしたい（市場出荷はできません） 原材料から化粧品を製造する 化粧品の全部または一部の製造工程を受託して行う 化粧品製造業許可 （一般区分） |snw| fje| gwt| cww| exu| iwn| hzb| gea| oep| agk| lcf| zgg| gxx| hzq| ahz| ooe| jbu| dda| del| ori| mzc| err| ydl| iui| zlk| axw| sin| grz| gsi| udb| nir| kpq| env| mbe| dig| ckb| ord| kdl| esx| dwy| lzu| oxf| qku| wvt| wma| usu| hjs| yqt| urw| iqu|