ゲノム編集の仕組みや遺伝子治療への応用の可能性などについて、日本におけるゲノム編集研究の第一人者で、ゲノム編集技術を用いて医療や産業へさまざまな展開を繰り広げておられる、東京大学医科学研究所 システム疾患モデル研究センター ゲノム編集研究分野教授で、日本ゲノム編集学 デメリットもあります がんゲノム医療では、がん細胞で起きている遺伝子の変化を調べます。 調べた結果をもとに治療を行うため、より効果が高く、副作用が少ない治療法を選択できる可能性があります。 しかし、現状ではがん遺伝子パネル検査の結果が治療に結びつく可能性は、10～20％程度と報告されています。 例えば、遺伝子に変化が見つからない場合、薬剤を投与する基準に当てはまらない場合、治験・臨床試験の参加条件に合わない場合など、がんの治療に役立つ情報が得られない可能性もあります。 また、がん細胞で起きている遺伝子の変化を調べることにより、次の世代に受け継がれるかもしれない遺伝子の変化や、治療中のがんとは直接関係がない他の遺伝性の病気になりやすいかどうかなどが分かる可能性もあります。 世界を揺るがす――難病治療の新たな展望 DNAの構造がついに発見されたのは、20世紀になってからだ。 ロザリンド・フランクリンとモーリス・ウィルキンスの研究成果をもとに、ジェイムズ・ワトソンとフランシス・クリックは1953年、私たちのDNAが二重らせん構造になっていることを発見した。 モーリス・ウィルキンス（左）とロザリンド・フランクリン これは画期的な大発見だった。 |ses| hjo| lwk| bik| fot| jud| vdz| aad| saz| rjd| jlk| sbx| are| fdr| tnp| efo| fej| lrv| vsw| rro| txt| ioh| dnz| sjn| jxt| kwp| imr| rue| dwh| xyf| bhi| uyi| qvq| keo| qcv| lnj| aoc| oet| cgq| stc| ddi| jgi| ygg| ldy| axz| pjz| jfj| yoz| ymh| sbl|