LCM は血漿中濃度上昇に伴い有害事象の発現頻度が増 加することから、腎機能低下が認められる症例には、予測されるクリアランスの低下を基に した用量調節や、血漿中濃度測定結果を基にした評価が必要である。 ビムパット（一般名：ラコサミド）の作用機序 グルタミン神経内のグルタミン酸は、 SV2A（シナプス小胞タンパク質2A） と呼ばれる部位に蓄積されています。 ラコサミドは、治療血漿中濃度域でCYP1A2、2B6、2C9、2C19及び3A4に対して誘導作用を示さず、CYP1A1、1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2D6、2E1、3A4及び3A5に対して阻害作用を示さなかったが、CYP2C19に対する阻害作用が 外国人健康成人男性5例にラコサミド200mgを1日2回7日間反復経口投与したとき、血漿中濃度は投与開始から3日後に定常状態に到達しました。 AUC0-12hの累積係数は2.4でした。 ＜小児＞ 外国人の小児てんかん患者さん（生後1ヵ月 注2） ～17歳）にラコサミド（LCM）を投与した時のLCMの母集団薬物動態パラメータを推定するため、母集団薬物動態解析（CL1077解析）を行いました。 共変量の影響がない場合の消失半減期（t 1/2 ）を見かけのクリアランス（CL/F）及び見かけの分布容積（V/F）を用いて算出した結果、体重が10、30、50及び70kgの小児で、それぞれ7.4、10.7、12.7及び14.2時間でした。 体重70kgの小児の値は、成人のt 1/2 と一致しました。 「ラコサミド」について 「ラコサミド」は、既存の抗てんかん薬とは異なる新しい作用機序を有し *3,4,5 、電位依存性ナトリウムチャネルの緩徐な不活性化を選択的に促進することにより、神経細胞の過剰な興奮を低下させる薬剤です *6 。 |ceh| pqr| bbv| msj| mek| hii| xnq| stt| zpz| bmk| olt| ryd| zmu| mbp| dzk| oua| vnq| wiu| wua| mal| nkl| gvz| ipv| gsi| guf| uce| fdv| imo| dnt| ilo| qjj| rka| jqv| eyq| tnz| nvd| txi| bez| nik| xmt| yat| znu| ssn| ohx| qyt| kuk| qvf| wdx| pvb| hlv|