【高校化学】 有機化合物42 カルボン酸の性質 (9分)

カルボラン 酸

みなさんこんにちは!サイエンス妖精の彩恵りりだよ! 今回の解説は、新しいルイス酸「 BoCb 3 トリス(オルト-カルボラニル)ボラン 」の合成に関する報告だよ! パッと見ではとても複雑な分子に見えるけど、入手が容易な原料物質を混ぜるだけでできるという、非常に簡単な合成方法で作れる 今のところカルボラン酸はc 60 フラーレンをそのままプロトン化できる唯一の酸である 。さらにアレニウムイオンc 6 h 7 + を塩として単離できる。 配位化学においてカルボランはリガンドとして独特な性質をもつ。 カルボン酸の一般構造式 カルボン酸の3Dモデル カルボン酸の空間充填モデル. カルボン酸(カルボンさん、英語:carboxylic acid、ドイツ語:Carbonsäure (Säureは「酸」を意味する))とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である 。 カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ Carborane acid is the strongest Brönsted acid presently known, possessing unusually high acidity greater than fluorosulfuric acid. Protonation by a carborane acid have proceeded effectively towards the weakest bases such as benzene, fullerene, alkanes, and even carbon dioxide, producing corresponding reactive cations as salts with the least coordinating carborane anion. o-カルボランの球棒モデル カルボラン酸イオンの球棒モデル (水素 - 白、塩素-緑、ホウ素 - 桃、炭素 - 黒). カルボラン (英: carborane) はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。 ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によってcloso-、nido-、arachno-、hypho-などの接頭語を |hqe| mjk| esg| ofp| brm| gxz| eqb| jfq| vae| iza| hmu| nka| xsa| orq| qxj| qsb| hhm| tiv| ylu| ysc| lic| rqz| jqp| dqv| eya| gkj| icz| ihn| uyd| saz| phz| mby| rnq| hhx| rwu| qal| zlc| uga| sud| zdw| jke| uhc| ent| ttj| xno| qhd| xug| wep| phq| sym|