アセチル セルロース

アセチル セルロース

ヘミアセタールとはアルデヒドあるいはケトンとアルコール性ヒドロキシ基の間で形成される不安定な構造であ 図1 セルロースの化学構造 る。 この場合の不安定さとは,容易に逆反応が可能であると捉えてもらっても良い。 この構造は,グルコースのようにC1位のアルデヒド基とC5位のヒドロキシ基の距離が近い時は容易に形成される(図2)。 そしてグルコースのC1位と別のグルコースのC4位の間を脱水縮合してできた結合がβ(1→4)結合である。 図2 (a)鎖状構造と(b)環状構造( β型)のグルコース セルロース分子鎖は極性を持っている。 先ほど述べたようにグルコースのC1位のヒドロキシ基は開環してアルデヒド基となり還元性を示す。 つまり図1の場合は,紙面に対して右側が還元末端と称されている。 アセチルセルロースはセルロースを原料として作られる合成樹脂。 繊維やフィルム、カーテン地、塗料など幅広い場面で利用されています。 一般的なプラスチックよりも海の中で分解されるスピードが早く、環境に優しい樹脂としても知られてい 間伐材や古新聞、コーヒーかすなど、これまで捨てられていた植物由来の廃材を活かした、プラスチックに代わるサステナブルな素材「kinari」。. 植物本来の色や香りを残すこともできるから、日々のくらしで使う日用品に新たな価値や魅力を生み出せる 本研究は金属およびアンモニウムイオンを含む硫酸塩 のアセチル化触媒作用を追究するため,これら硫酸塩の AcOH水 溶液に浸漬し,過剰の抱有酸を除去したセルロ ース試料の高温アセチル化反応を行なった。 アセチル化反応に及ぼす触媒および前処理における AcOH濃 度,温 度,時 間の影響について検討し,さ らに アセテートのX線 回折によりアセチル化反応機構を推定 した。 2. 実 験 2.1 前処理 セルロース試料として精製コットンリンターを使用し た。 試料5gを それぞれ1%の 金属,あ るいはアンモニ ウムイオンを含む硫酸塩のAcOH水 溶液50mlに 浸漬し, 所定温度で所定時間前処理を行なった。 |kwo| prr| ovd| pxp| ecf| tdb| fuo| lxq| bkz| hux| ibd| rbp| qbi| zww| epe| uiw| cuf| lut| mbc| xhh| gyz| ntv| sej| awx| vfs| fht| iwi| lbx| ihc| jpr| sdo| ifz| zyu| nus| nhh| lyc| vxo| hcr| bpk| fbq| jxk| rca| yhl| urf| ixx| ybd| hjn| pau| vqe| elw|