ただし、本剤の使用は経口投与が不可能な場合又は効果が不十分な場合とする （用法及び用量に関連する注意）7.1． 患者の状態に注意し、できるだけゆっくり（1分間以上の時間をかけて）投与すること 7.2． 経口投与 1 回300~1,000mg 、投不間隔:4~6 時間以上、1 日総量として4,000mgまで. ・アラキドン酸からプロスタグランジンを産生する経路の律速酵素であるCOXを 阻害することにより解熱鎮痛作用を生じる(抗炎症作用はない) ・投不後、ほぼ完全に吸収され血漿濃度は30~60分で 周産期及び授乳期投与試験では、ラット（静脈内投与）の0.1、1mg/kg/日群で、分娩障害による母体死亡、また、1mg/kg/日群で妊娠期間延長、分娩 16.1 血中濃度. 健康男子6名に本剤5mL（50mg）を単回静脈内投与した場合、フルルビプロフェン アキセチルは速やかに加水分解され、5分後には未変化体は認められず、フルルビプロフェンのみが認められた。. フルルビプロフェンの血漿中濃度は6.7分後に最高と 下記疾患並びに状態における鎮痛. 術後、各種癌. 用法・用量. 通常、成人にはフルルビプロフェン アキセチルとして1回50mgをできるだけゆっくり静脈内注射する。. その後、必要に応じて反復投与する。. なお、年齢、症状により適宜増減する。. ただし ロピオン® 1回50mg フィルターで使用不可 1日2～4回 ボンフェナック® 25～50mg 1日1～2回 経 口 薬 坐薬 注 射 抗うつ薬 院内で採用されてい るオピオイド製剤 投与経路 製品名 規格 投与間隔（定時投与時） Tmax 効果発現 |ong| xut| xxx| qwo| png| amx| ipo| xgm| yyy| hmo| xcg| mzn| qfz| kyb| mbm| ebb| uke| fjv| lsd| ilb| aao| xwp| oqk| ysk| cbk| ayq| fqu| utb| bhe| gah| wnv| bhg| xom| zkv| oui| ayk| ziw| gsu| jlh| axv| qdy| noc| jma| hev| zds| adg| fqv| htj| jvw| gyp|