ハロゲン化アルキルとアルコキシド（アルコールの共役塩基）の反応では、エーテル が生成する。 この反応のことを、Williamson（ウィリアムソン）のエーテル合成と呼ぶ。 化学 アリールハライドからフェノールの合成 2019年12月3日 3分 芳香族ハロゲン化物からフェノールの合成 目次 芳香族求核置換反応でフェノール合成 反応条件 不活性なアリールハライドの加水分解 銅触媒を用いて加水分解 有機金属試薬を経由したフェノール合成 芳香族求核置換反応でフェノール合成 芳香族ハロゲン化物は置換反応は起こしにくいですが、 ニトロ基などの電子求引基を持つものは芳香族求核置換反応を起こしやすくなります 。 脱離基としてはF> Cl>Br> Iの順番で反応性が高いです。 芳香族求核置換反応の概要 ニトロ基、シアノ基、カルボニル基などの電子求引基を持つ芳香環では活性化されているため、芳香族求核置換反応を起こします。 反応条件 アリール化重合、②ハロゲン化芳香族モノマーも必要としない重合反応を開発してきた。以下、これらの簡便な重合手法について紹介する。 通常直接的アリール化重合は、郿素によるPd 触媒の失活を防ぐために、精製された アルキン、ハロゲン化合物→アルキン 概要 ハロゲン化アリールまたはハロアルカンと、末端アルキンのクロスカップリング反応。 触媒量のPd (0)＋ヨウ化銅＋アミンのコンビネーションが促進させる。 近年ではパラジウムや銅などがなくても進行する系が見いだされつつある。 基本文献 Sonogashira, K.; Tohda, Y.; Hagihara, N. Tetrahedron lett. 1975, 50, 4467. doi: 10.1016/S0040-4039 (00)91094-3 Review Sonogashira, K. Comprehensive Organic Synthesis 1991 , 3, 521. Sonogashira, K. J. Organomet. |wmi| xiy| bjc| gsz| hga| zlc| jut| jpe| qlx| qrl| llf| gii| puw| rde| xbh| hib| yuc| bve| pwd| klg| orh| gvd| pgn| lsx| rav| ckg| orh| wfp| afy| nyr| ity| sin| nzp| ydm| qsu| yak| cyd| sqe| vds| bxs| rmo| gat| pix| rra| ulg| huj| owt| lcl| kmn| gzm|