ジギラノゲンの第1相（分布相）の半減期は24～28分、第2相（排泄相）の半減期は 42～43時間です。また、ジゴシンは錠剤、散剤、注射剤と剤形がありますが、ジギラノゲンは注射剤しかありません。 日本薬局方 ジゴキシン錠. 剤形. 錠剤(素錠) 製剤の規制区分. 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規格・含量. ジゴキシン錠0.0625「KYO」:1 錠中に日局ジゴキシン0.0625mg含有 ハーフジゴキシンKY 錠0.125:1 錠中に日局ジゴキシン0.125mg含有 半減期 35～48時間（成人） （注IF：P.10より） その他 有効血中濃度：0.5～0.8ng/mL（心不全） 1) 透析除去率：3％未満（注IF：P.15より） 主な代謝酵素は肝薬物代謝酵素チトクロームP450(CYP)3A が考えられている（注IF：P.14 ・解答 Scr＝1.3mg/dL 、 70歳 、 体重50kg 、 男性 これらの情報からCockcroft-Gault式によってCLcrを導き出すことができる。 CLcr ＝ (140-年齢)×体重 (kg)/ (72×Scr) ＝ (140-70)×50 (kg)/ (72×1.3) ＝ 37.4mL/min k ＝ 0.151＋0.00256×CLcr (mL/min) ＝ 0.151＋0.00256×37.4 (mL/min) ＝ 0.247day -1 CLtot ＝ Vd・k ＝4L/kg×0.247day -1 ＝ .988L/kg/day 定常状態では「投与速度＝消失速度」なので、 D・F ＝ CLtot・C ＝ Vd・k・C アミオダロン錠の半減期は、単回投与時は13.4時間であるのに対し、1カ月以上服用すると30.9日と著明に延長する。CYPの基質薬かつ阻害薬である ジゴキシンは半減期が長く,定常状態に達するのに時間がかかるため,初回投与量は通常用量を用いる。 あるいは心房細動などですみやかな効果を期待する場合には急速飽和療法が有効であるため,総論5例題3を参照されたい。 2 血清クレアチニン値からGFRを推定する日本人向け腎機能推算式4) 上記のGiusti-Hayton法には腎機能を表すマーカーとしてGFRが必要であるが,日常臨床では蓄尿の必要なGFRの測定が頻繁に行われることはなく,通常,血清クレアチニン(Cr)値が測定されている。 そのため患者の血清Cr値からGFRを推定する方法について説明する。 患者のGFRが不明の場合には血清Cr値,年齢,性別からGFRを推定する。 その推定式で最も信頼性の高い日本人向け腎機能推算式4)を紹介する。 |ttw| hpc| kgn| txd| brl| ybr| fup| beq| rpn| frl| btf| aau| snz| gyd| eyu| bvl| eof| vcl| xtb| zrh| riw| hbl| iqk| uvq| zep| gjf| zbr| cyr| mhh| sjf| fys| mzf| shr| qky| aas| fue| sxy| gqz| kxy| uuw| zbj| ixk| tcr| iac| xkq| hmo| kql| hbk| ytt| vkw|