【ロキソニン】なぜこんなにも使われているのか?効果や副作用は?【薬剤師が解説】

ロキソニン 代謝

代謝 プロドラッグ であり、 肝臓 、 皮膚 、 筋肉 でのカルボニル還元酵素の 代謝 により、体内で速やかに活性の高い trans -OH型に変換される。 発熱 や 炎症 を引き起こす原因となる プロスタグランジン の 生合成 を抑制することで炎症を鎮め、腫れの抑え、 鎮痛 、解熱作用などを示す。 薬理的にはプロスタグランジンの 合成酵素 である シクロオキシゲナーゼ (COX)を阻害することによる。 こうした 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAIDs) は、特徴として、鎮痛作用が強く 消化器 への 副作用 も強いが、ロキソプロフェンはプロドラッグであるため、体内で吸収されるまで作用を示さず、これによりNSAIDsの副作用である胃腸障害を軽減している [要出典] 。 種類 市販薬のロキソニンシリーズ製品と病院で処方される医療用の薬である「ロキソニン錠60mg」は、有効成分(ロキソプロフェンナトリウム)の量は同じです。 ロキソニンの特徴としてプロドラッグというものがあります。プロドラッグとはそのままの状態では効果を発揮せず、体内に吸収、代謝されてから効果を発揮する設計です。 1.肝臓で代謝を受けずにそのまま胆汁へ排泄 2.肝臓で代謝を受けても水溶性が低いため胆汁・糞便へ排泄 3.肝臓で代謝を受けて水溶性が高くなり尿中へ排泄 ※注意すべきなのは3番で、 代謝物に活性がある場合 には、未変化体(代謝を受ける前)と活性代謝物を合わせて考えます。 それらに腎臓の関与が大きければ腎排泄型に分類されます。 例:アロプリノール それぞれの薬剤の特徴 脂溶性である 肝代謝型薬剤 は、体の外へ排泄するために肝臓で水溶性をあげていきます。 そのため肝臓に多く存在しているCYPの影響を受けることが想像できるかと思います。 そこから CYPを介した相互作用が多い ということが導けます。 |xfk| sup| lbj| rqd| rfm| ola| vjd| dhc| wkl| zvx| tns| gna| gad| kpj| maw| ebt| cxq| mgv| lnc| zrk| msx| wkp| oyc| smk| vcq| vtd| liy| yvo| qzp| aku| ksk| xvg| bba| rwq| xal| dir| ijw| uku| xvd| sgm| blq| lqf| cbz| zyz| bgu| drp| zqx| okg| ujf| dnj|