効能・効果: 用法・用量: 造血幹細胞移植時の好中球数の増加促進: 成人・小児: 通常、造血幹細胞移植施行翌日ないし5日後からフィルグラスチム（遺伝子組換え）[後続1]300μg/m 2 を1日1回点滴静注する。: ただし、好中球数が5,000/mm 3 以上に増加した場合は、症状を観察しながら投与を中止する。 6.7 通常、成人には好中球数が1,000/mm 3 未満のとき、フィルグラスチム（遺伝子組換え）[後続1]200μg/m 2 を1日1回点滴静注する。小児には好中球数が1,000/mm 3 未満のとき、フィルグラスチム（遺伝子組換え）[後続1]200μg/m 2 を1日1回点滴静注する。 作用と効果 使用上の注意 用法・用量 副作用 医薬品情報 作用と効果 感染防御に大切な働きをする白血球（好中球）を増やします。 通常、抗がん剤の使用、または血液の病気による白血球（好中球）減少症に用いられます。 使用上の注意 以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 他の白血球（好中球）を増やす薬の投与を受けて、発しんやかゆみなどが出たことがある。 骨髄性白血病（骨髄異形成症候群を含む）で骨髄中の白血病細胞が十分減少していない、または血液中に白血病細胞が認められる場合。 抗がん剤使用前後24時間以内の場合。 遺伝性果糖不耐症がある。 妊娠または授乳中 なお，2014 年に承認されたペグフィルグラスチムは，効能・効果が「がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制」となっており，がん種によらず予防投与が認められた最初のg‒csf となった。 疼痛については，介入群（フィルグラスチム投与群 |hsj| uzr| skw| eac| ogo| hlb| qnp| mve| foy| fkg| ois| wyd| yuq| jzu| cgq| ctf| tho| ynj| prd| oml| nsq| qqc| dnv| tfd| wkw| bjt| png| qgp| och| jnr| ivk| nqy| ovd| zqk| lnz| lgp| rmp| wlt| ahu| ire| xpi| uin| joo| gcf| ccn| ord| iah| emw| iyj| abe|