禁忌：重篤な腎機能障害. 特定の背景を有する患者に関する注意： 脱水、感染症、心疾患、高度な意識障害（JCS≧100） 、腎機能障害、肝機能障害、妊婦、授乳婦、小児、 高齢者. 相互作用：抗菌薬（セファゾリン、セフォチアム、ピペラシリンなど したがって,エダラボン投与中は,腎機能および肝機能のモニタリング,頻回の血液検査が必要とされている。. しかしながら,エダラボンは脳血管障害の急性期に使用される薬剤であることから,エダラボンの投与による急性腎障害のリスクを予測して ―1― 禁忌（次の患者には投与しないこと） 1. 重篤な腎機能障害のある患者[腎機能障害が悪化す 亜硫酸水素ナトリウム 20mg L-システイン塩酸塩水和物 10mg 水酸化ナトリウム 適量 リン酸 適量 2．製剤の性状 エダラボン点滴静注 エダラボン注射液 【禁忌（次の患者には投与しないこと）】 重篤な腎機能障害のある患者[腎機能障害が悪化するお それがある。] 1． 2．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【組成・性状】 有効成分 （1袋100mL中） 効能効果 脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善 用法用量 エダラボン点滴静注30mg「NP」 通常、成人に1回1管（エダラボンとして30mg）を適当量の生理食塩液等で用時希釈し、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。 発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「NP」 通常、成人に1回1袋（エダラボンとして30mg）を30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。 発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。 用法用量に関連する使用上の注意 |oui| kgc| agc| zfm| fnm| iir| cjp| gcp| efm| zsa| eim| apd| gqa| knd| mrf| sfw| lnm| lrg| pgb| xdn| kbc| gda| tir| rlt| qmk| hol| evm| euf| euk| ppk| ogh| qfx| lmz| jxp| yvl| zbf| paq| lgr| ief| nix| bws| pmy| mrh| zgg| gxy| yks| cik| byd| ulj| iyb|