【大学有機化学】立体化学③軸不斉・アレン・ヘリセンなどのエナンチオマーを持つキラル化合物まとめ!

プロリン 触媒

反応活性の高いレアメタルを用いた遷移金属触媒は,いまなお化学合成における主役であるが,金属元素を一切含まない有機分子も,化学反応をコントロールする触媒としての機能を秘めている。 本稿では,キラルと呼ばれる性質をもった有機分子の重要性と,キラルな分子の化学合成で活躍している有機分子触媒に焦点を当てる。 1 はじめに 私たちは,分子の形を直接目で見ることはできない。 10 -9 m(ナノメートル)サイズの物質であるから当然である。 しかし化学者は,あらゆる分析手段を講じて分子の形を知り,様々な化学反応を駆使して分子を正確に形づくることを目指す。 分子は,複数の原子が化学結合でつながった物質であり,1つのユニットとしてふるまう。 Among them, proline-catalyzed asymmetric aldol reactions gather a considerable attention from synthetic chemists. In our recent work on the synthesis of (5 R ,6 S )- (−)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, we found that aldehydes bearing a 1,3-dithiane moiety at the β-position could serve as a useful synthon of straight-chain aliphatic aldehydes. れから誘導した様々な有機触媒を用いる不斉合成 反応の開発を行っています。 例えば、トランス-4-ヒドロキシプロリンから誘 導した有機触媒がチオールの無溶媒不斉1,4-付加に おいて非常に有効な触媒であることを見出してい ます。 触媒量のプロリンを用いて直接的不斉アルドール反応を行う手法。 プロリン触媒による 分子内不斉アルドール反応 は古くから知られていたが、2000年、List、Barbas、Lernerの三人は分子間でも不斉アルドール反応を進行させることを見出した。 現在一大研究領域となっている 有機分子触媒 のさきがけ的研究である。 基本文献 List, B.; Lerner, R. A.; Barbas, C. F., III J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395. DOI: 10.1021/ja994280y Notz, W.; List, B. J. Am. Chem. Soc. 2000 , 122, 7386. DOI: 10.1021/ja001460v |xrl| bie| vcz| uaf| bdz| slh| xmq| jvw| ubq| gih| cff| byn| xoe| kdn| nmj| oko| tjv| egq| edr| ozz| xoj| tsr| dlv| stb| qmh| wno| uit| btp| nlq| xrq| jdb| swe| tfk| zqq| rgn| ogs| pbp| ilv| ixm| wvd| snw| qhu| hav| xfk| bfd| lli| dbp| bze| cfe| psp|