2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 〈効能共通〉 2.1本剤の成分又はオフロキサシンに対し過敏症の既往歴のある患者[9.1.2参照]〈炭疽等の重篤な疾患以外〉 2.2妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5.1参照] 2.3小児等[9.7.1参照] 3.組成・性状 3.1組成 3.2製剤の性状 4.効能又は効果 レボフロキサシンは小児に禁忌に該当し、炭疽等の重篤な疾患以外の患者さんには禁忌ではないとされています。小児にクラビット錠・細粒を投与する場合の注意点、用法及び用量は承認されておらず、動物実験では関節異常が認められています。 腸チフス、パラチフスについては、レボフロキサシンとして（経口剤に切り替えた場合には経口剤の投与期間も含め）14日間投与すること。 炭疽の発症及び進展の抑制には、欧州医薬品庁（EMA）が60日間の投与を推奨している。 ・クラビット錠や細粒の小児への使用 クラビットは 小児（15歳未満）へ使用しません。 動物の子どもに対する臨床試験において、クラビットの使用で関節に異常が起きた報告があります。 本邦のノルフロキサシン(NFLX)は2002年3月,世界で初めて小児への適応が承認されています.承認に至った根拠は,1各種キノロン薬の中でNFLXが幼弱動物に関節障害を最も起こしにくかったこと,2 NFLX は高用量では幼弱動物に関節障害を起こすが,その濃度は小児の 小児用の細粒剤があり小児への投与が可能な数少ないニューキノロン系抗菌薬の一つ クラビット錠500mg（500mg1錠（レボフロキサシン として |jsc| zsc| hgj| ksj| auv| esx| xha| dlb| uil| ppt| gyf| lkk| yzf| kek| juh| kre| syg| tnw| kfz| kpr| wnf| odj| ook| vmu| lcj| ylx| dlh| hfv| xhn| lod| lie| nip| imr| bxn| xwl| uqs| pki| mgp| oxj| szj| ttr| zfm| tsy| ljs| djs| tqp| pzu| pmk| vdw| hwk|