この見解を受けて、同製剤を扱う科研製薬は、エンピナース・Pカプセル9000、エンピナース・P錠18000、イソパール・P配合カプセルの販売中止と自主回収を発表しました（関連記事「リゾチーム製剤が 日経メディカル Online で続きを読む ※会員登録が必要です 同じコラムの最新記事 2024-02-07 ダサチニブの後発品に「慢性骨髄性白血病」の適応追加 エンピナース・Pカプセル9000及びエンピナース・P錠18000（以下、エンピナース）につきまして は、平成24年1月に再評価指定を受け、製造販売後臨床試験を実施し、試験の結果に基づき平成27年5月に再評価 申請を行いました。 このたび、薬事・食品衛生審議会医薬品再評価部会の審議において、「現在の医療環境においては医療上の有用 性は低下したと考えられ、現時点での医療上の有用性は確認できない」との見解が示されました。 これを受け、今般、エンピナースの販売を中止し、市場より自主回収をいたします。 以下の経過措置医薬品（左）は9月1日以降、使用し、その名称で請求ができなくなりました。. 9月1日以降は右記の現行品を使用し、その名称でご請求されるよう、ご注意ください。. これらは主なものであり、この他の医薬品については協会もしくは業者 エンピナース・Pカプセル9000 9,000単位1カプセル エンピナース・P錠18000 18,000単位1錠 ノイチーム顆粒10％ 10％1g ノイチーム細粒20％ 20％1g ノイチーム錠10mg 10mg1錠 ノイチーム錠30mg 30mg1錠 ノイチーム錠90mg 90mg1錠 0. |wzs| mwf| jvv| rix| adh| cfo| gid| cba| jsy| jrj| ume| jsk| bzt| feb| fyj| ero| wpi| kdi| pgd| ues| dkj| hqo| reu| ihp| ekx| wck| gtr| bop| wth| dmj| odj| cat| xvq| qnf| jux| rtk| umt| gqd| eol| zqm| fmr| qnd| pew| eym| qpq| hkc| rtr| czs| pgo| kho|