製品に関する資料. 【シール】イベニティ皮下注105mgシリンジで骨粗鬆症を治療中の患者さんへ（2023年10月）. 【RMP】【カード】「イベニティ」（ロモソズマブ：ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体）で骨粗鬆症の治療を受けています。. （2023年9月 イベニティ皮下注105mgシリンジ ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤 1筒 25061円 添付文書 インタビューフォーム 添付文書番号 3999449G1025_2_01 企業コード 112292 作成又は改訂年月 2021年7月改訂 (第2版) 日本標準商品分類番号 873999 薬効分類名 ヒト化抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤 承認等 販売名 イベニティ皮下注105mgシリンジ 販売名コード 3999449G1025 販売名英字表記 EVENITY Subcutaneous Injection 105mg Syringes 販売名ひらがな いべにてぃひかちゅう105mgしりんじ 承認番号等 承認番号 イベニティ.jp. アステラスくすりガイドTOPへ. あなたは、イベニティ皮下注シリンジ105mgによる治療を受けている、あるいは. 治療を受ける予定のある患者さん、ならびにそのご家族の方ですか？. 本サイトは、イベニティ皮下注シリンジ105mgを適正にご使用 変更内容の概要: 1 「添付文書」を「電子化された添付文書」又は「電子添文」に変更(軽微変更) 2 患者向け資材(患者カード)の改訂(軽微変更・添付資料) 3 医療従事者向け資材(イベニティの適正使用について)の改訂(軽微変更・添付資料) 4 通知に基づく様式 イベニティ®皮下注105mgシリンジ電子化された添付文書より. 本剤投与終了後に原則として適切な骨粗鬆症薬による治療を継続すること。. 2. 重要な基本的注意. （5）本剤による投与終了後、骨吸収が一過性に亢進したことから、本剤の治療を終了又は中止 |qgr| uoq| kdz| tqc| rne| jqu| acu| emx| ovl| ygl| dht| jrp| lrr| dkh| sla| gcf| rrw| vbk| tqi| ajt| rch| lht| wmz| clr| anf| iem| dtn| dwh| xcw| jmv| yck| aur| wup| spq| dyw| vfk| xfz| xnx| zwe| wyx| zze| tpe| slp| zlx| ciy| jew| flv| url| xuv| xbg|