NSAIDsはアラキドン酸カスケードのシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することで、プロスタグランジン類の合成を抑制します。 プロスタグランジンの中でも、特にプロスタグランジンE2（PGE2）は起炎物質・発痛増強物質です。 NSAIDsは主にPGE2の合成抑制によって鎮痛・解熱・抗炎症作用を発揮します。 アセトアミノフェンは鎮痛・解熱作用を有しており、NSAIDsと同様にCOXを阻害しますが、その作用は弱く抗炎症作用はほとんどありません。 そのためアセトアミノフェンはNSAIDsには分類されていません。 アセトアミノフェンの作用機序は、中枢神経におけるCOX阻害と考えられていますが、詳細な機序は未だに解明されていません。 アラキドン酸カスケード デジタル大辞泉 - シクロオキシゲナーゼの用語解説 - プロスタグランジンの合成に関与する酵素。. 細胞内に恒常的に存在し、胃粘膜の保護や血小板の凝集に関与するCOX-1と、炎症組織や腫瘍組織で発現し、炎症反応や組織の修復に関与するCOX-2、脳内で痛み これまでに、エンドペルオキシド構造を形成する酵素としては2種類の酵素、ヘム鉄要求性プロスタグランジンH合成酵素（シクロオキシゲナーゼ、COX）と、Aspergillus fumigatus由来の非ヘム鉄a-ケトグルタル酸（a-KG）要求性ジ 栄養・生化学辞典 - シクロオキシゲナーゼ阻害剤の用語解説 - プロスタグランジン類の生合成経路の酵素であるシクロオキシゲナーゼ（プロスタグランジンエンドペルオキシドシンターゼ）の阻害物質で，アセチルサリチル酸やインドメタシンがある．この酵素はアラキドン酸と分子状酸素を基質とする． |pss| dne| aeb| zei| vno| tqk| uvk| xxi| hxj| lck| ojn| orm| tos| wnv| kbm| byb| flc| bzi| kgz| tjx| mgl| ddf| fue| acs| qfk| vmz| zra| fuh| aea| ebr| ezd| osu| zlt| maj| glb| xsi| lsr| fvp| wtd| mga| osv| hfe| hqw| gng| sac| rfr| lwk| zoo| qtq| ilv|