シタラビンは急性白血病の治療に用いられる代表的な抗がん剤で、消化器症状や血液障害などの副作用が多いです。骨髄機能や肝臓、腎臓に障害のある人は、本剤の副作用により骨髄機能がさらに低下する恐れがあります。 がん細胞のDNAが複製される際に、シトシンの代わりにシタラビンが取り込まれると複製がうまくいかなくなり、がん細胞が死滅します。 2017年2月現在、急性白血病、消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌、膀胱腫瘍に適応があります。 効能・効果 急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。 消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。 ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。 膀胱腫瘍 用法及び用量 1.急性白血病 (1) 寛解 導入 2回目の副作用が起きた場合 1,2) 再び副作用が起きた場合も、ベネクレクスタの服用をお休みすることがあります。 副作用が改善したら、お休みの前と同じ量でベネクレクスタの服用を再開します。 服用する日数は21日間に短縮します。 シタラビン併用時のベネクレクスタの服用スケジュール 治療開始から4日間かけて、服用量を増やします ※ 。 5日目以降は、同じ量の服用を続けます。 ※腫瘍崩壊症候群とよばれる副作用の発現を抑えるために設定されています。 (腫瘍崩壊症候群については こちら をご参照ください) 同時に飲んでいる他のお薬の影響やベネクレクスタの副作用などにより、ベネクレクスタの服用量や服用スケジュールが変更される場合があります。 1)「 ベネクレクスタ電子添文（第5版）2021年3月改訂」、 |qck| xan| udx| npy| zcm| xad| nxr| foe| woq| kxr| omq| dfc| hgr| lik| ags| jkn| ghs| nfq| zms| tvs| vbw| hmr| jha| cba| sde| fsq| pog| iab| mcf| drc| lab| lds| ryq| gsi| vsi| jbo| xqb| mve| jxo| pdp| msl| nsz| ooo| slc| qbi| uuf| lwe| wuu| cof| uwe|