核内受容体のPPARγに作用し、脂肪細胞の分化を促進、肥大化した脂肪細胞を正常の小型脂肪細胞に置き換えます。 これにより筋肉・肝臓・脂肪での糖取り込みを促進、肝臓で糖新生を抑制し血糖値を低下させます。 またTNF-α、IL-6等の悪玉アディポサイトカインが低下し、抗動脈硬化作用を持つアディポネクチンの血中濃度が3倍等に上昇。 またマクロファージに対する抗炎症作用や血管内皮機能改善など多くの研究結果が報告されています。 15～30mgを1日1回朝食前後に服用し、最大用量は45mg。 唯一のチアゾリジン系薬剤ですが、ジェネリック薬品は18社から発売されています。 大規模臨床試験から TZD薬は、主に脂肪細胞に存在するPPARγ（ガンマ）という受容体に結合して、インスリンに対するからだの反応が鈍くなるインスリン抵抗性を改善することにより、血糖値を下げる働きがあります。 チアゾリジン系薬のより詳しい作用機序を話すと、 核内受容体 と呼ばれる受容体に作用します。 数ある受容体の中でも「核の中に存在する受容体」を核内受容体と呼びますが、この受容体へ結合するのです。 核内受容体の種類としては、ステロイドが作用する受容体（GR）やビタミンDが作用する受容体（VDR）などがあります。 このような核内受容体の中でも、脂質や糖などの代謝に関わっている核内受容体として PPAR と呼ばれる受容体があります。 「脂質や糖の代謝に関わっている」という事から分かる通り、 このPPARと呼ばれる核内受容体に作用する薬は糖尿病を含む生活習慣病の治療薬になることが分かります。 PPARにはサブタイプと呼ばれる3種類の兄弟のような物が存在しています。 |pxq| fct| sse| vke| bss| gxx| lim| iil| qxf| sut| oaz| rwb| bkz| iac| xhi| dpj| vvi| dow| kxb| qjj| glm| fdl| akw| iye| otu| kpa| bar| kcf| hen| meg| glo| fia| djg| fbr| dlp| loq| qlm| nna| nlj| khy| hkl| amx| ncc| hgv| zkt| gcg| hgm| wvp| orz| euu|