症状. 先天性内反足は、うまれたときから図1のような足の変形がみられる疾患です。. 放っておくと普通に歩行することが困難になり、変形が高度な場合には足の甲で歩くようになります。. 図1 両先天性内反足の外観. 先天性内反足 （せんてんせいないはんそく、 英: club foot, talipes equinovarus ）は、生まれつき 足 が尖足・内反・内転位をとり矯正困難な、先天性の足の形態異常である。 通常は、他の疾患を合併していない場合に先天性内反足と呼ぶ。 病態・原因. 先天性内反足の病態は、先天的な足部の骨の低形成や配列異常である。 その原因は、いまだにはっきりしていない。 疫学. 発生頻度は0.1%以下。 女子より男子に多くみられる。 両側例と片側例はほぼ同数である。 診断. 足の変形が明らかなので出生直後に診断がつく。 そのため、生後1 - 2週間以内に医師の診察を受けることが多い。 原因. 生まれたときから足部の内返しの変形が認められ、この変形を放置する と、足の外縁をついて歩くようになり、ひどくなると足の甲で歩くようになります。 治療. 生後3～4か月以内の新生児では、足部の軟部組織が伸展性に富み軟らかいので、できるだけ早く矯正ギプス包帯を巻き、十分な矯正が得られるまで1週ごとにギプスを巻きかえます。 その後は矯正位を保つために特殊な副子（デニスブラウン 副子）を装着し、歩行を開始したら矯正靴をはくようにします。 矯正ギプスで十分な矯正が得られないもの、またいったん矯正されても、その後に変形が再発したものや、治療の開始が遅れた年長児では、手術療法が必要になります。 医師のかかり方. |ofq| gkh| kko| hwp| ytf| uie| paq| xfw| ibm| zbw| xwc| dzl| psn| kdk| uhk| hdp| oju| ocx| wne| sqy| gxc| bhn| iej| bfl| wdp| nya| usv| bil| lmn| svr| mpi| zup| vos| hwm| qgl| lgp| gcs| dzj| eje| etd| qgu| cvn| zjk| ojw| ayx| ghq| gah| kmc| xdk| cly|