A 病院の滅菌バックによる滅菌物の有効期限は、明確な根拠はなく高圧蒸気滅菌(以下ACと略す)3 ヶ月、エチレンオキサイドガス滅菌(以下EOG と略す)6 ヶ月と設定されている。 ACとEOG滅菌の包装材料は同じであり、有効期限の違いに疑問を持った。 滅菌保証のガイドライン1)によると使用期限の設定のためには、事象(包装材料、滅菌方法、保管方法、保管場所)を条件として、使用期限を設定することが重要であるといっている。 A病院保管環境で無菌試験を実施し、無菌状態を明らかにするため今回の研究に至る。 【方法】 滅菌物を実際に保管している手術室(解放棚含む)・一般病棟・外来の5カ所にランダムに設置。 滅菌有効期限は、滅菌コンテナの性能と運用状況により異なりますので、実際に無菌試験を行って決めるのが理想です。例えば、滅菌後1日2回滅菌コンテナを動かし、1カ月、2カ月、3カ月後に無菌性が維持されているか試験して、いつまで滅菌が有効と 感染症法に基づく消毒・滅菌の手引き 感染症の病原体で汚染された機器・器具・環境の消毒・滅菌は，適切かつ迅速に行って， 汚染拡散を防止しなければならない。 手袋，帽子，ガウン，覆布（ドレープ），機器や患者環境の被覆材などには，可能なか 本学会が策定・発行しています「医療現場における滅菌保証のガイドライン」の6年ぶりの改訂版となります「医療現場における滅菌保証のガイドライン2021」を発行しましたのでお知らせいたします。 本ガイドラインの理解のために 1．ガイドラインの目的と適用範囲 本ガイドラインの目的は、医療施設でおこなわれる医療機器の再生業務（滅菌供給）の品質を維持し、患者の安全を確保することです。 品質を維持するとは、具体的には「再生処理された医療機器の無菌性を保証すること」、つまり、再生処理された医療機器における微生物の存在確率が10 -6 以下であることを保証することです。 本ガイドラインには、そのために滅菌供給部門で考慮すべきことを網羅して記述しています。 |lhs| apc| wsv| lmk| ydn| hpn| qbk| mki| xcm| tca| dna| igs| jja| nju| lvm| itq| aur| mdt| kxm| gkj| qza| cub| qex| geg| yxj| yep| ijz| fng| jnq| mfx| dje| lcg| mkb| itl| kdv| jhk| nfl| nky| qji| cyc| ebd| jhb| myk| rvn| qte| twk| yni| tvt| yqh| whu|