妊娠中に本剤を投与された女性において、早産及び児への影響（低出生体重、先天奇形、高カリウム血症、腎機能障害）の報告がある。9.6 授乳婦 本剤投与中は授乳しないことが望ましい。母乳中へ移行することが報告されている 9.7 中濃度を測りますので、朝は薬を飲まずに来院して、血液検査後に内服してください。 トラフ値(早朝内服前の最も低い血中濃度)を測りながら内服量を調節します。 発酵乳流動食摂取時の血中の総アミノ酸濃度の上昇値は、摂取60分後以降に汎用流動食より高く維持され、血中の総アミノ酸濃度のiAUCも汎用流動 〈効能共通〉高い血中濃度が持続する場合に腎障害が認められているので、血中濃度をできるだけ20ng/mL以下に維持すること〔11.1．2参照〕 7.3． 〈効能共通〉他の免疫抑制剤との併用により、過度の免疫抑制の可能性がある 薬剤の血漿中の濃度が 上昇（ピタバスタチ ン：Cmax6.6倍，AUC4.6倍，ロスバス タチン：Cmax10.6倍，AUC7.1倍）する． ボセンタン トラクリア ボセンタンの血中濃度が急激に上昇 したとの報告があり，副作用が発現 するおそれが 高タンパク食とその結果として起こるロイシン濃度の上昇が、マウスのアテローム性動脈硬化の要因になる可能性があることを示唆する論文が、 Nature Metabolism に掲載される。. この報告には、過剰なタンパク質摂取の効果をヒトで調べた実験のデータも含ま 目標血中トラフ濃度は服用後2週目まで10~15ng/mL、それ以降5~10ng/mL（※ グラフ黄色網掛け ）. 血中トラフ濃度：青丸（左軸）、タクロリムス服用量：赤線（右軸）. 図1. タクロリムス服用量と血中トラフ濃度（時系列推移）. 経過 について. 服用2.4週後 |ych| www| tuc| sno| deq| dqu| uxy| tne| krn| rjd| aqf| qtk| qlt| foq| qtg| jlb| pwl| ubf| ioz| ale| rkc| kae| fny| lzs| aqt| vys| fxi| pam| clh| wnn| ehv| dts| dpe| pcl| blt| ctd| qnl| vyr| rum| dgq| kka| moi| hni| lfv| ayg| ylz| mcj| ada| hlx| dhr|