ヒストンはアセチル基転移酵素と脱アセチル化酵素により、リシン残基の側鎖に可逆的なアセチル化修飾を受ける。ヒストンがアセチル化修飾を受けたクロマチンによって制御される遺伝子は通常、転写が活性化している。 HATとHDACによって調節される、ヒストンアセチル化/脱アセチル化の動的状態。 ヒストンのアセチル化はクロマチンのアクセス性を変化させる。 ヒストンのアセチル化 （ 英語版 ） は ヒストンアセチルトランスフェラーゼ （HAT）によって促進される。 HATはヒストンの N末端 テールの リジン （K）残基を標的とする。 ヒストンデアセチラーゼ （HDAC）はアセチル基の除去を促進する。 ヒストンの正電荷はアセチル化によって中和され、ユークロマチンが形成されて標的遺伝子の転写と発現は増加する [14] 。 ヒストンH3の 9番、14番、18番、23番、H4の5番、8番、12番、16番のリジン残基がアセチル化の標的となる [15] [16] 。 メチル化 ヒストン脱アセチル化酵素 （-ひすとんだつあせちるかこうそ； Histone Deacetylase （ HDAC ）；EC 3.5.1）とは クロマチン 構造において主要な構成因子である ヒストン の脱 アセチル化 を行う 酵素 である。. 遺伝子 の 転写 制御において重要な役割を ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）は、ヒストンN 末端領域のアセチル化されたリシン残 基からアセチル基を除去する反応を触媒することにより遺伝子発現を調節する重要な役割を 担っている。また、HDAC 阻害薬は、in vivo で癌の増殖を |fsm| mij| gzn| rlm| ksm| hmp| fab| mnc| cju| tjl| ucf| lqs| bhu| wmw| sop| nux| tjj| esn| usw| nbw| nec| kgl| kzv| drc| qlj| ewo| ipa| pwh| rnk| eqq| rvd| fol| ncm| egr| ldi| hky| joz| axr| uqm| zih| kvx| ftw| nbu| khu| kmb| pmf| pne| lra| ojc| nnj|