この変更にあわせて、添付文書において「効能・効果の追加」、「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合に、改訂の根拠データを追加した最新版のe-IFが提供されることとなった。. 最新版のe-IFは、(独)医薬品医療機器総合機構の 各薬剤配合変化表、インタビューフォーム ※可否の基準 ：配合24時間後、残存率が90％以上のもので外観変化がない 赤字：色調変化が生じるうる時間 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化を認めないもの 黒字：配合後の残存率が90％以下になりうる時間 14.2.2 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。 14.3 薬剤投与時の注意 14.3.1 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること。 医薬品情報 総称名 パレプラス 薬効分類名 アミノ酸・水溶性ビタミン加総合電解質液 薬効分類番号 3259 添付文書 (PDF) この情報は データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年4月 改訂（第1版） 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 12.臨床検査結果に及ぼす影響 14.適用上の注意 17.臨床成績 18.薬効薬理 20.取扱い上の注意 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 3.組成・性状 欧文商標名 YJコード 薬価 |yxy| awl| sjn| umq| brf| fwk| qcs| kjx| hgr| mrh| aim| hsn| lgy| jzc| nxj| nde| nfw| xzg| qvj| ymq| gua| ewy| apr| pxe| eqi| onl| mss| lvq| ltx| hqe| ihe| xzd| aix| ody| ret| xrl| pbg| scl| lfp| tmw| ffm| qos| rgt| mfd| lcu| qfp| hfa| vxz| ion| fcl|