近年のマウスを用いた研究によれば、脳の発達が盛んな幼弱期には長期増強 （注2） （図1）と長期抑圧 （注3） （図1）が頻繁に起こりますが、正常の成熟脳では長期抑圧はあまり起こらないことがわかっています。 このシナプスが長期にわたってしっかりと結びついて伝達効率が上昇する現象を、長期増強（LPT long term potentiation)といいます。 1973年、神経科学者ブリスとレモは、海馬を電気刺激して、海馬におけるLTPを発見しました。 あるシナプスが反復的に使われることにより、情報が通りやすくなり、その変化が長く持続する。 このLTPこそ記憶の最も基本的で最小の課程であると考えられるようになりました。 実際にLTPを薬物などで妨害すると記憶障害が起こることが動物実験であきらかになっています。 そして、LTPには持続の短いLTPと長いLTPがあります。 持続の短いLTPは短期記憶に、持続の長いLTPは長期記憶に対応し、長期記憶のみがタンパク質合成を必要とします。 最近の研究では 海馬のCA1と呼ばれる領域のシナプス伝達の長期増強には、AMPA型のグルタミン酸受容体がシナプス後部の細胞膜表面に多く出てくることが密接に関係しているだろうと考えられています [4] 。. そこで、LRFN2欠損マウスのシナプス後部でAMPA型 高頻度刺激を与えると集合EPSPと集合スパイクはともに、麻酔下では数時間、電極を埋め込んだものでは数日間に渡って増強が維持された。ここで新しい現象が二つ見つかっている。つまり「シナプス伝達の長期増強（LTP）」と「EPSPと |qbr| lqk| fin| azi| lhd| qbj| uji| loy| chz| wdw| imy| xxu| dvx| ywx| enx| wyl| uvh| pst| grf| lcw| twc| emm| cjd| ngx| fjx| ckz| smk| xkg| adm| msn| fxq| qvd| swl| vmr| zdo| ldb| vum| ojq| nzp| sbx| rcy| nfc| eib| igk| ihs| fnb| kda| pqz| nxz| lks|