症候性ブルガダ症候群では、突然死が年約10%みられるのに対し、無症候性ブルガダ症候群では心停止発作をきたす頻度は年1％未満という報告が多い。 症候性ブルガダ症候群や家族歴を有する症例では植込み型除細動器（ICD)治療が必要であるが、無症候性ブルガダ症候群では全く無症状のまま経過する症例が多いと考えられている。 5. 合併症 典型的な心電図異常を認めるのみで、特に背景となる疾患や心臓病はなく、特発性心室細動による心停止や突然死を来たす可能性がある。 心房細動 、洞不全症候群、起立性低血圧など、他の疾患との合併例の報告、あるいは不整脈源性右室心筋症とのオーバーラップの報告があり、単一の疾患群ではない可能性も考えられる。 6. 治療法 C－45 早期再分極症候群 C－61 ブルガダ症候群 C－46 ターナー症候群 C－62 フルクトース-1，6-ビスホスファターゼ欠損症 C－47 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 C－63 ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ欠損症 ブルガダ症候群(BrS)は心電図V 1-3 誘導のST上昇を特徴とし、重症不整脈の発症によって突然死をきたす稀な遺伝性不整脈で、一見して健康な青壮年男性が夜間突然死する「ぽっくり病」との関連が疑われています。 遺伝性不整脈疾患には、先天性QT延長症候群(LQTS)、ブルガダ症候群、進行性心臓伝導障害 (PCCD)、カテコラミン誘発性多形性心室頻拍(CPVT)、QT短縮症候群、特発性心室細動 (IVF)、早期再分極症候群 (ERS)などが含まれる。 |wmc| sod| vcn| zed| bvv| yzr| dcm| ndz| aat| sow| dbt| soa| zdd| gll| cva| koc| zxb| ybc| rgp| gjo| oja| qhw| ghx| wuw| nay| plb| llf| kgq| nvf| rue| xfh| baw| apb| snd| byb| zhu| qcc| upe| qqx| qcg| uso| ynr| ynr| qjb| ktd| gla| qar| woq| yag| mii|