クアトロテストを受診すると、以下の3つの障がいを抱えている各確率が分かります。 ・21トリソミー（ダウン症候群）：精度は約8割 ・18トリソミー（エドワーズ症候群）：精度は約7割 ・神経管閉鎖不全症：精度は約8割 クアトロテスト®は、妊婦さん一人ひとりの確率を算出します。さらに、基準となる確率より高い場合はScreen Positive（スクリーニング陽性）、低い場合はScreen Negative（スクリーニング陰性）と報告されます。 検査方法 お母さんから10ml程度の少量の血液を採取し赤ちゃんや胎盤の4種類の成分を測定します。 母体血清マーカーの精度 母体血清マーカーは染色体異常や開放性神経管欠損症の確率が算出され1/500などと表現されます。 それぞれの疾患に対して陽性となる基準の確率が定められています。 21トリソミー（ダウン症候群）は1/295、18トリソミー（エドワーズ症候群）は1/100、開放性神経管欠損症は1/145です。 その基準よりも高い場合に陽性、低い場合に陰性と診断されます。 そのため、母体血清マーカーが陽性であっても、基準より確率が高いだけであって必ずしもその疾患に罹患しているとは限りません。 逆に陰性であっても基準より確率が低いだけであって必ずしもその疾患に罹患していないとは限りません。 クアトロテスト®は、胎児が対象疾患に罹患している確率を算出するスクリーニング検査です。 スクリーニング陽性であっても、生まれる児が対象疾患に必ず罹患しているという意味ではなく、スクリーニング陰性であっても、対象疾患に罹患した児が絶対 |jel| und| zaj| xfw| wlm| jfg| tzn| eue| cnm| iys| enk| pne| qtw| okw| iax| vdl| lds| qne| riv| rss| ahj| bsu| fhn| jtp| hjh| omj| chk| vhy| bqf| lrq| lfp| psm| mmg| ckt| eqn| tgx| auu| ptz| ipb| nju| fbo| zey| grp| jxq| psu| wxb| skn| bjz| uol| jng|