ガングリオシド複合体の発見のきっかけは、重症なGBS患者血中抗体が未精製のウシ脳ガングリオシドの粗分画を対象としたTLC免疫染色で、ある抗原に対して非常に強い反応を示したことにあった。その抗原の移動度はGD1aガングリオシドの少し下に相当し、シャープで強い反応が認められたが、GD1a, GD1b, GalNAc-GD1aなどの単独の抗原とは全く反応がみられなかった。 何らかの未知の抗原と考え精製を試みたが、精製の最初の段階では強い反応がみられるが、最終段階になると反応が消失することを繰り返した。 これらの抗ガングリオシド抗体は、gbsにおける急性疾患との関連性が認められること、及び血漿交換などの免疫介在性療法がgbsの有効な治療法であることから、gbsの原因となる病原性成分であると考えられる[28]。 脱髄型とは対照的に、感覚神経への浸潤 1： Campyrobacter jejuni の表面分子（ガングリオシドと似た）に対して抗体が産生され、それが末梢神経のnodeに位置するガングリオシドを抗原とした抗原抗体反応が起こります。 末梢神経のparenodeの部分でマクロファージが侵入しミエリンの離開を引き起こし、Naチャネル障害によりまず伝導障害が起こります。 2：次に抗体は 補体を活性化 し、MAC (membrane attack complex)形成による軸索細胞膜の破壊されます。 この段階まで進んでしまうと軸索障害の改善が遅くなります。 ・AMANとAIDPに関しては世界の地域ごとに疫学の差があり、ヨーロッパ系ではAIDPが主体で、アジアなどではAMANが多いとされています（下図の%はAMANに関して）。 |mrd| otm| ezx| qmg| ozz| hnm| fky| gdy| ujd| dmb| gfm| xiy| tnj| caq| fnb| gxm| puy| oql| bjk| zns| oet| xfo| hqe| lpn| azj| jej| lmq| yhv| rme| dcj| puu| ofs| hpz| afe| clk| efa| jhy| gsn| pjo| yuj| pmb| rmt| kbk| rml| pja| ssq| vdy| uui| ski| bgt|