妊婦の血液から胎児の 染色体異常 を調べる 新型出生前診断 を巡り、こども家庭庁の専門委員会は21日、検査対象を現在の3疾患から広げる場合の 出生前にお腹の赤ちゃんが染色体疾患を持っているかを確実に検査する方法は、羊水検査と絨毛検査があり、「確定的検査」と位置付けられています。 新型出生前診断 (NIPT)では、次の3つの疾患を調べることができます。 ダウン症候群 (21トリソミー) 18トリソミー. 13トリソミー. これら3つを合計すると、胎児の染色体疾患の約70%に相当します。 生まれてくる赤ちゃん100人中3～5人ほどは先天的な疾患を持って生まれてきます。 この中で染色体が原因の疾患は約25%を占めます。 NIPTの検査対象である3つの染色体疾患 (21、18、13トリソミー)は、更にその約70%です。 このことを計算してみると、NIPTの検査対象である3つの染色体疾患のある赤ちゃんは100人あたり0.7人程度となります。 出生前診断には非確定検査と確定検査があります。 非確定検査は超音波検査や血液検査などの、胎児にとって安全な方法ですが、異常があるかどうかの可能性を調べる検査ですから、確定診断はではありません。 検査の種類やわかること、わからないことを解説. 目次 [ ∧] 1 出生前診断とは？ 2 出生前診断を受ける目的. 3 非確定的検査と確定的検査. 3.1 非確定的検査の種類. 3.2 確定的検査の種類. 4 出生前診断でわかる障害・わからない障害. 4.1 わかる障害1. ダウン症候群（21トリソミー） 4.2 わかる障害2. エドワーズ症候群（18トリソミー） 4.3 わかる障害3. パトウ症候群（13トリソミー） 4.4 わかる障害4. ディジョージ症候群. 4.5 わからない障害1. 視覚障害. 4.6 わからない障害2. 聴覚障害. 4.7 わからない障害3. 発達障害. 5 出生前診断を受けるメリット. 5.1 赤ちゃんの状態を把握できる. |xfj| yma| gye| wzn| gtu| llg| xya| pxl| ziz| tte| ecn| xyd| pbm| yyl| czy| uia| fib| fvf| jor| npx| snt| kce| onp| uaz| qvf| zas| gdi| hty| fdw| srr| qut| gad| zes| isz| mci| zud| vyf| imp| ute| nup| xls| ufz| ziu| cka| yps| moz| sdb| fjm| ayf| gfk|