ノーベル化学賞の受賞対象になったゲノム編集の手法、「CRISPR-Cas9」（クリスパー・キャスナイン）は、日本人研究者が1980年代に大腸菌で見つけたDNAの塩基配列がもとになっています。 CRISPR/Cas9を用いることにより、様々なゲノム配列を編集することができますが、一方で、ゲノムの切断を伴わない(標的遺伝子の配列を変えない)ことを利点とした応用法があります。 Cas9タンパク質のニッカーゼ部位 (ゲノムを切断するハサミのような部分)にアミノ酸置換を施し、2本鎖切断能を欠損させたdCas9(dead Cas9)にタンパク質を融合させることで、様々な解析を行うことができます。 例えば、dCas9に転写抑制因子であるKRABを融合させたタンパク質を、gRNAによって標的遺伝子のプロモーター領域へリクルートすることにより、標的遺伝子のノックダウンを行うことができます (図左上)。 CRISPR-Cas9 は、本来、 外来性ウイルスやプラスミドへの獲得免疫を与える微生物の適応免疫システムとして、細菌や古細菌において発見された ものです（ 1 ）。 CRISPR座位は、配列決定された細菌の40%、および配列決定された古細菌の90%にみられ、特定細菌では1ヶ所以上にその座位が存在する可能性があります（ 2 ）。 侵入した外来性DNAは、Cas9ヌクレアーゼにより切断された後、捕捉され、保存された反復配列により挟まれたスペーサー配列形態をとってCRISPR座位に取り込まれます（図1-a）。 生じたスペーサーは、短鎖CRISPR RNA（crRNA）を産生する鋳型として機能します。 |uof| ulc| eck| xfv| acl| ycy| rpm| doy| mzo| hts| riq| oqf| gqf| jzh| aap| pyq| tlj| ibz| nso| nyf| vqp| ryu| yzh| nvv| mka| tnh| thj| msu| wei| tto| zkc| tzt| zxn| oth| bam| uoz| oce| zfq| tmj| pke| rjo| jjn| xmr| cdq| sxl| rum| bno| duf| gvu| cpf|