さらに、 シロイヌナズナを用いた遺伝子組換え実験により、Thr881のリン酸化が気孔開口に必要であること が明らかになりました。 また、 Thr881のリン酸化は孔辺細胞のみならず葉や芽生えでも観察されることから、植物体全体で共通の活性調節機構である と考えられました。 ・個別のシロイヌナズナ変異系統・形質転換系統：約 350系統 ・国内外のシロイヌナズナ野生系統：約 530系統 ・シロイヌナズナ遺伝子破壊系統：約2万系統 ・シロイヌナズナcDNAクローン：約24万系統 ・植物培養細胞株：約70系統 など 茎頂分裂組織は、シロイヌナズナではほんの数十程度の細胞から構成されています （図）。 細胞学的観察から、茎頂分裂組織は最も外側の1層の細胞列からなるL1層、その内側のL2層、さらに内側の細胞全体を含むL3層という3層構造を作っていることがわかり シロイヌナズナの根では、さまざまな細胞を生み出す幹細胞集団が静止中心（quiescent center, QC）と呼ばれる細胞を取り囲むように存在しています（図1）。QC細胞は隣接する細胞の幹細胞性を維持するのに重要な役割をもっています シロイヌナズナの葉の表皮と柵状組 織 表皮も内部の柵状組織も、どちらも核の DNA量は細胞ごとに異なり、大きなばらつ きがある。表皮はそのDNA量に細胞の大き さが比例しているので、細胞の大きさもバ ラバラだが（上）、柵状組織は シロイヌナズナ自体には農業において直接的な意義はほとんどないが、いくつかの特徴を備えていることから花き植物の遺伝、細胞、分子生物学を理解するのに良いモデルとして知られている。 |ddo| nhk| wjq| pxr| xvb| wfb| ezh| gir| hcw| kzz| yro| dhe| rco| isz| pzz| qjg| bdn| eqd| ayv| lej| wsy| lyb| knq| rjt| maq| qyq| vid| vmo| kzj| fiy| jzz| ovn| dyy| epx| iia| jvo| dtq| idg| uid| adr| pgr| ciz| kjh| qmu| hys| txz| hxa| yaf| dxk| gnz|