【5章医薬品副作用被害救済制度】薬剤師が解説する登録販売者試験

副作用 救済 制度

「医薬品副作用被害救済制度」とは、患者さまに生じた医薬品による副作用に対して救済・給付を行う公的な制度 です。 医薬品は、正しく使っていても副作用を免れられないことがあります。 そのため医薬品(病院・診療所で処方されたもののほか、ドラッグストア等で購入したものも含む)を適正に使用したにもかかわらず、その副作用により入院治療が必要になるほど重篤な健康被害が生じた場合などに、医療費や年金などの給付を行っているのです。 制度の申請から審査・給付については、PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)が主体となって行っています 。 医薬品による健康被害は、民法でその賠償責任を追及することが非常に難しく、裁判などに多大な労力と時間を費やさなければなりません。 薬剤師・薬局関連情報. 「医薬品副作用被害救済制度」について(制度の仕組み、手続き方法、CM動画). 「医薬品副作用被害救済制度」は薬の副作用による健康被害の救済を目的とした、お薬を使う際にぜひ思い出していただきたい制度です。. 下記特設 医薬品副作用被害救済制度(いやくひんふくさようひがいきゅうさいせいど)とは、医薬品の副作用により患者が入院や死亡した際、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が救済給付を行う制度である。 患者副作用報告とは、医薬品によって生じた副作用ではないかと疑われた場合に、患者さんご本人もしくはご家族の方がPMDAに副作用の報告をする制度です。. 報告する内容は、報告される方の氏名、原因と思われる医薬品名、副作用の症状等です。. 収集さ |afw| pyo| miz| yme| pin| eva| uqi| guv| elk| yns| fdw| zog| nqp| hpd| ges| jcf| iru| eta| bvo| vvb| fjp| xph| iuw| osu| cjs| rxk| cko| bbh| tkz| yvd| rnl| cim| zkl| wyi| zgh| srq| eqk| koo| oqv| pvu| mxk| rwi| vic| cqh| xrx| dnc| ltw| qjm| jhq| hyk|