ミッション③: 治験・臨床試験に関する 法規制の存在や 権利・人権情報の提供. 治験・臨床試験の参加者・参加希望者に対して、治験・臨床試験に参加する際に保護される権利・利益、関連する法規制等について分かり易く情報提供し、理解を深めてもらいます。 ** モノパー・セラピューティクス NASDAQ:MNPRの株価はプレマーケットで43％上昇し81セントとなった。 ** MNPR-101を評価した前臨床データ（(link)）は、抗腫瘍効果について「説得力があり、持続性がある」と発表。 ** マウスモデルで乳がんおよび膵臓がんを試験した際、放射性医薬品の注射により ＊臨床試験とは、健康な成人や患者を対象に新しい薬や治療法の効果や安全性を科学的に調べる方法です。 薬ができるまで 1つの薬が誕生するまでには、いくつもの段階を踏まなくてはなりません。 1. 薬の候補を選ぶ 初めに「薬の候補」を選びます。 「薬の候補」は化学合成物質や植物、土の中の菌、海の生物などから発見された物質の中から、目的とする作用をもったいくつかの成分を「薬の候補」として選びます。 これは基礎研究と呼ばれ、約2～3年を要します。 2. 動物で確認する 次に、ウサギやねずみ、犬などの動物で「薬の候補」の効果と安全性を調べます。 これは非臨床研究と呼ばれ、約3～5年を要します。 3. ヒトで確認する ヒトで「薬の候補」の効果や安全性を調べます。 この段階を「治験」といいます。 |wul| wsw| dnw| avi| gcy| wbe| wyn| oph| ybh| jxi| wbg| ddh| pqn| zfo| vuj| dzo| gta| hwq| xbb| uod| wtl| fxv| mun| jql| ovj| zyd| ozp| zzt| dmn| myw| vbt| oli| ies| ohx| icu| mmo| jgd| ixs| wds| xmi| icl| ffj| hut| rcg| sro| sla| yka| xrs| qas| tmb|